本文選題：間質(zhì)干細(xì)胞 + 肝腫瘤��； 參考：《中國組織工程研究》2017年01期

【摘要】：背景:研究發(fā)現(xiàn),腫瘤微環(huán)境可募集和吸引不同種類和分化程度的間充質(zhì)干細(xì)胞至腫瘤生長部位,影響腫瘤進(jìn)程。目的:分析肝癌HepG-2細(xì)胞培養(yǎng)液上清誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向腫瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化,并探討轉(zhuǎn)分化后腫瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞影響肝癌HepG-2細(xì)胞的增殖及遷移。方法:(1)實(shí)驗(yàn)1:收集肝癌HepG-2細(xì)胞培養(yǎng)液上清,混合等量的低糖DMEM作為培養(yǎng)基,培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,48 h后,檢測人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞腫瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞蛋白及miR-221的表達(dá);(2)實(shí)驗(yàn)2:收集肝癌HepG-2細(xì)胞培養(yǎng)液上清誘導(dǎo)后的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)液上清,聯(lián)合高糖DMEM培養(yǎng)肝癌HepG-2細(xì)胞,48 h后,檢測細(xì)胞增殖與遷移能力;(3)實(shí)驗(yàn)3:實(shí)驗(yàn)組將人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞與肝癌HepG-2細(xì)胞共培養(yǎng),對照組單純培養(yǎng)肝癌HepG-2細(xì)胞,48 h后,檢測細(xì)胞增殖與遷移能力。結(jié)果與結(jié)論:(1)實(shí)驗(yàn)1:肝癌HepG-2細(xì)胞培養(yǎng)液上清處理后,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞中波形蛋白和成纖維細(xì)胞活化蛋白表達(dá)增強(qiáng),miR-221表達(dá)上調(diào);(2)實(shí)驗(yàn)2:經(jīng)誘導(dǎo)后人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)液上清處理后,肝癌HepG-2細(xì)胞增殖及遷移能力顯著增強(qiáng);(3)實(shí)驗(yàn)3:與人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)后,肝癌HepG-2細(xì)胞增殖及遷移能力顯著增強(qiáng);(4)結(jié)果表明:肝癌HepG-2細(xì)胞培養(yǎng)液上清可誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞獲得腫瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞樣表型,并且轉(zhuǎn)分化后的腫瘤相關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞可促進(jìn)肝癌HepG-2細(xì)胞的增殖和遷移。
[Abstract]:Background: it has been found that tumor microenvironment can recruit and attract mesenchymal stem cells (MSCs) from different types and degrees of differentiation to tumor growth sites, affecting tumor progression. Aim: to analyze the transdifferentiation of human umbilical cord mesenchymal stem cells into tumor-associated mesenchymal stem cells induced by the supernatant of HepG-2 cell culture medium, and to explore the effect of tumor related mesenchymal stem cells on the proliferation and migration of HepG-2 cells. Methods: (1) experiment 1: human umbilical cord mesenchymal stem cells were cultured for 48 h by supernatant of HepG-2 cell culture medium mixed with low glucose DMEM. The expression of tumor associated mesenchymal stem cell protein and miR-221 in human umbilical cord mesenchymal stem cells were detected. (2) experiment 2: the supernatant of human umbilical cord mesenchymal stem cells induced by the supernatant of HepG-2 cell culture medium was collected, and the supernatant of human umbilical cord mesenchymal stem cell culture medium was collected. The proliferation and migration of HepG-2 cells were detected after cultured with high glucose DMEM for 48 h. (3) experiment 3: human umbilical cord mesenchymal stem cells and HepG-2 cells were co-cultured in experimental group and HepG-2 cells were cultured in control group for 48 h. The ability of cell proliferation and migration was measured. Results and conclusion: (1) experiment 1: after the supernatant of HepG-2 cell culture medium was treated, The expression of vimentin and fibroblast-activated protein in human umbilical cord mesenchymal stem cells was enhanced. (2) experiment 2: the supernatant of human umbilical cord mesenchymal stem cells was treated with supernatant of human umbilical cord mesenchymal stem cells. The proliferation and migration of HepG-2 cells were significantly enhanced. (3) experiment 3: after co-culture with human umbilical cord mesenchymal stem cells, (4) the supernatant of HepG-2 cell culture medium could induce human umbilical cord mesenchymal stem cells to obtain tumor-associated mesenchymal stem cell phenotype. The tumor-associated mesenchymal stem cells after transdifferentiation could promote the proliferation and migration of HepG-2 cells.
【作者單位】： 云南省第三人民醫(yī)院消化內(nèi)科;昆明市東方醫(yī)院產(chǎn)科;
【基金】：云南省自然科學(xué)基金(2012FD095) 云南省教育廳科研基金重點(diǎn)項(xiàng)目(2014Z125,2015Z146) 云南省臨床重點(diǎn)�？平ㄔO(shè)項(xiàng)目(云衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2015]18號)~~
【分類號】：R735.7

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本文編號：2059092