發(fā)布時間：2018-04-28 20:37

  本文選題：ENO1 + HBV��； 參考：《寧夏醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:探討ENO1在HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌中的表達(dá)及其對肝癌細(xì)胞生物學(xué)活性的影響及可能機(jī)制。方法:利用q RT-PCR、Western blot、ELISA技術(shù)對ENO1在肝癌及癌旁組織、肝癌細(xì)胞及正常肝細(xì)胞、血清中的表達(dá)進(jìn)行差異性分析。采用si RNA干擾技術(shù)對Hep G2細(xì)胞的ENO1基因進(jìn)行敲減,然后利用CCK-8、克隆形成、transwell實(shí)驗(yàn)技術(shù)檢測Hep G2細(xì)胞增殖、遷移、侵襲能力的變化,實(shí)時定量PCR檢測Notch信號通路下游靶基因HEY1,HES1,HES5的差異性表達(dá),Western blot技術(shù)檢測NICD及EMT相關(guān)蛋白snail、slug、β-Catenin,E-Cadherin和Vimentin的差異性表達(dá)。結(jié)果:ENO1在HBV相關(guān)肝癌組織和Hep G2.215細(xì)胞系中明顯高表達(dá)。下調(diào)ENO1的表達(dá)明顯降低肝癌細(xì)胞的增殖、克隆形成、遷移、侵襲能力。進(jìn)一步的機(jī)制研究表明下調(diào)ENO1的表達(dá)明顯降低HEY1,HES1,HES5基因和NICD,snail,slug蛋白的表達(dá),然而β-Catenin,E-Cadherin和Vimentin的表達(dá)并未發(fā)生明顯改變。結(jié)論:ENO1與肝細(xì)胞肝癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān),并與HBV感染密切相關(guān),ENO1可能通過Notch信號通路調(diào)控肝細(xì)胞肝癌的生物學(xué)活性。
[Abstract]:Aim: to investigate the expression of ENO1 in HBV associated primary hepatocellular carcinoma (PHC) and its effect on the biological activity of HCC cells and its possible mechanism. Methods: the expression of ENO1 in liver cancer and adjacent tissues, hepatoma cells and normal hepatocytes and serum were analyzed by Q RT-PCR- Western blotl Elisa. Si RNA interference technique was used to knockout the ENO1 gene in Hep G2 cells, and then CCK-8 was used to detect the proliferation, migration and invasion ability of Hep G2 cells. The differential expression of the downstream target gene HEY1, HES1, HES5 in Notch signaling pathway was detected by real-time quantitative PCR. Western blot technique was used to detect the differential expression of NICD and EMT related proteins snailslug, 尾 -Catenin E-Cadherin and Vimentin. Results the expression of ENO1 was significantly higher in HBV associated liver cancer tissues and Hep G2.215 cell lines. Down-regulation of ENO1 expression significantly reduced the proliferation, clone formation, migration and invasion of hepatoma cells. Further studies showed that down-regulation of the expression of ENO1 significantly decreased the expression of HEY1, HES1, HES5 and NICDX snailslug protein, but the expression of 尾 -Catenin E-Cadherin and Vimentin did not change significantly. ConclusionENO1 is related to the occurrence and development of hepatocellular carcinoma, and closely related to HBV infection. ENO1 may regulate the biological activity of HCC through Notch signaling pathway.
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R735.7;R512.62

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1816776