本文選題：腫瘤免疫 + 免疫檢查點�。� 參考：《中國腫瘤生物治療雜志》2017年12期

【摘要】：應(yīng)用單克隆抗體阻斷PD-1、CTLA-4等免疫檢查點已在腫瘤免疫治療中取得了一定成效,但尚有部分患者對免疫檢查點阻斷劑療效不佳,其機制可能為存在其他抑制性旁路。T細胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(T cell immunolobulin and mucin-containing protein-3,TIM-3)是一種可表達于多種免疫細胞,并具有重要調(diào)控作用的免疫檢查點分子。已有研究報道多種腫瘤外周血和腫瘤浸潤性T細胞中存在TIM-3高表達,并與預(yù)后不良相關(guān)�？鼓[瘤免疫中,高表達TIM-3的T細胞、DC及單核巨噬細胞,可抑制腫瘤免疫應(yīng)答。臨床前研究顯示,抗TIM-3單抗聯(lián)合抗PD-1單抗可發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)。TIM-3單克隆抗體已進入臨床試驗階段。然而,TIM-3在調(diào)控免疫細胞中的部分功能尚待闡明,進一步理解TIM-3的免疫調(diào)節(jié)機制有助于推動基于阻斷TIM-3抗腫瘤免疫治療的臨床應(yīng)用。
[Abstract]:The use of monoclonal antibody to block PD-1 CTLA-4 and other immunological checkpoints has achieved some results in tumor immunotherapy, but there are still some patients who have a poor therapeutic effect on immune checkpoint blockers. The mechanism may be that the existence of other inhibitory pathways. T-cell immunoglobulin mucin molecule -3T cell immunolobulin and mucin-containing protein-3pTIM-3 is an immunological checkpoint molecule that can be expressed in a variety of immune cells and plays an important regulatory role. It has been reported that there is a high expression of TIM-3 in peripheral blood and infiltrating T cells of many kinds of tumors, and it is associated with poor prognosis. In anti-tumor immunity, T cell DC and mononuclear macrophages, which express high TIM-3, can inhibit tumor immune response. Pre-clinical studies showed that monoclonal antibodies against TIM-3 and PD-1 could play a synergistic effect on tumor. TIM-3 monoclonal antibody had entered the clinical trial stage. However, some functions of TIM-3 in regulating immune cells need to be clarified. Further understanding the immunomodulatory mechanism of TIM-3 is helpful to promote the clinical application based on blocking TIM-3 anti-tumor immunotherapy.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院血液內(nèi)科;
【基金】：上海市教育委員會高峰高原學(xué)科建設(shè)資助項目(No.20152219)~~
【分類號】：R730.51

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本文編號：1810928