發(fā)布時(shí)間：2018-03-24 23:17

  本文選題：腎腫瘤　切入點(diǎn)：786-O　出處：《鄭州大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：目的:觀察研究體外模擬缺氧環(huán)境下786-O腎癌細(xì)胞株中HIF-1α和MMP9在m RNA和蛋白水平表達(dá)的變化及意義,探討腎癌發(fā)生發(fā)展中HIF-1α和MMP9的可能調(diào)控機(jī)制,為腎腫瘤機(jī)制研究提供新思路。方法:以150μmol/L濃度的Co Cl2作用于786-O腎癌細(xì)胞株構(gòu)建體外缺氧模型,分為常氧對(duì)照組和缺氧實(shí)驗(yàn)組,分別培養(yǎng)8h、16h、24h后運(yùn)用RT-PCR和Western Blot方法,檢測(cè)各時(shí)間組786-O腎癌細(xì)胞中的HIF-1α及MMP9在m RNA水平和蛋白水平表達(dá)的變化。結(jié)果:常氧狀態(tài)下HIF-1α和MMP9在m RNA和蛋白水平均有一定表達(dá),在缺氧處理一段時(shí)間(8h、16h、24h)后786-O腎癌細(xì)胞的HIF-1αm RNA水平無明顯變化(P0.05),而HIF-1α蛋白水平變化顯著(P0.05);而MMP9在m RNA和蛋白水平均較對(duì)照組增高(P0.05)。結(jié)論:缺氧不能使786-O腎癌細(xì)胞的HIF-lα的m RNA表達(dá)增強(qiáng),但可使HIF-lα的蛋白水平表達(dá)上調(diào),表明Co Cl2缺氧模型可使786-O腎癌細(xì)胞株中HIF-lα在轉(zhuǎn)錄后水平表達(dá)增強(qiáng);同時(shí)可使HIF-lα調(diào)控下游的重要靶基因MMP9在m RNA及蛋白水平表達(dá)均增加;HIF-1α及MMP9可能在腎癌的進(jìn)展中具有促進(jìn)作用,通過靶向調(diào)控HIF-1α介導(dǎo)的信號(hào)通路在腫瘤的診治具有重要意義。
[Abstract]:Objective: to investigate the changes and significance of HIF-1 偽 and MMP9 in m RNA and protein levels in 786-O RCC cell lines under simulated hypoxia in vitro, and to explore the possible regulatory mechanism of HIF-1 偽 and MMP9 in the pathogenesis and development of RCC. Methods: an in vitro hypoxia model was established in 786-O renal cell line treated with Co Cl2 at 150 渭 mol/L concentration. The model was divided into normoxic control group and hypoxic experimental group. RT-PCR and Western Blot methods were used after cultured for 8 h or 16 h for 24 h, respectively. The expression of HIF-1 偽 and MMP9 in 786-O RCC cells was detected at the level of m RNA and protein. Results: in normoxic state, HIF-1 偽 and MMP9 were all expressed at the level of m RNA and protein. The HIF-1 偽 m RNA level of 786-O renal cancer cells did not change significantly after hypoxia treatment for 8 h or 16 h (24 h), while the level of HIF-1 偽 protein changed significantly (P 0.05), while the MMP9 level at m RNA and protein level was higher than that in the control group (P 0.05). Conclusion: hypoxia can not make 786-O renal cancer cells. The expression of m RNA in HIF-l 偽 was enhanced. However, the protein expression of HIF-l 偽 was up-regulated, indicating that the expression of HIF-l 偽 in 786-O renal cell carcinoma cell line could be enhanced by Co Cl2 hypoxia model. At the same time, the expression of HIF-1 偽 and MMP9 may play a role in the progression of renal cell carcinoma. It is important to regulate the signal pathway mediated by HIF-1 偽 in the diagnosis and treatment of tumor.
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R737.11

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本文編號(hào)：1660500