發(fā)布時(shí)間：2018-03-24 05:37

  本文選題：卵巢癌　切入點(diǎn)：蛋白酶體抑制劑　出處：《實(shí)用婦產(chǎn)科雜志》2017年02期

【摘要】：目的:探討蛋白酶體抑制劑MG132應(yīng)用于卵巢上皮性癌裸鼠移植瘤的新型治療及聯(lián)合順鉑協(xié)同抗腫瘤的潛在價(jià)值和可行性。方法:建立人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型,20只裸鼠隨機(jī)平均分為4組,每日腹腔內(nèi)注射給藥1次,共7日。對(duì)照組(0.2 ml的0.9%氯化鈉液),MG132組(2 mg/kg),順鉑組(1 mg/kg),聯(lián)合組[MG132(2 mg/kg)+順鉑(1 mg/kg)]。移植瘤模型建立4周后比較各組移植瘤質(zhì)量抑制率,IHC、FIA、Western blot、RT-PCR檢測(cè)各組腫瘤促凋亡基因(Caspase3)、自噬基因(Beclin1)的表達(dá)情況。結(jié)果:1順鉑組、MG132組、聯(lián)合組對(duì)移植瘤的瘤質(zhì)量抑制率分別為15.38%、53.85%、88.46%,順鉑聯(lián)合MG132理論相加的瘤質(zhì)量抑制率為60.95%;2IHC、FIA、Western blot檢測(cè):與對(duì)照組相比,順鉑組、MG132組、聯(lián)合組Beclin1、Caspase3陽性表達(dá)均明顯增強(qiáng),其中聯(lián)合組陽性表達(dá)更強(qiáng)。3RT-PCR檢測(cè):順鉑組、MG132組、聯(lián)合組的Beclin1、Caspase3 mRNA表達(dá)均明顯高于對(duì)照組(P0.05);且聯(lián)合組又高于順鉑組、MG132組(P0.05)。結(jié)論:MG132對(duì)卵巢上皮性癌裸鼠移植瘤生長(zhǎng)具有抑制作用,且與順鉑聯(lián)合治療卵巢癌具有協(xié)同抗腫瘤效應(yīng),有望成為治療順鉑耐藥型難治性卵巢癌的一種有效抗腫瘤藥物。
[Abstract]:Objective: to investigate the potential value and feasibility of proteasome inhibitor MG132 in the treatment of ovarian epithelial carcinoma in nude mice and the potential value and feasibility of combination of cisplatin and antitumor. Methods: a model of human ovarian cancer xenografts in nude mice was established. Twenty nude mice were randomly divided into 4 groups. Once daily intraperitoneal injection, A total of 7 days. The control group (0. 2 ml of 0.9% sodium chloride solution) and the MG132 group (2 mg / kg), the cisplatin group (1 mg / kg) and the combined group [MG132(2 mg / kg]. Four weeks after the establishment of the transplanted tumor model, the tumor quality inhibition rate of each group was compared by IHC FIA Western blot RT-PCR, and the apoptotic gene Caspase3 was detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Results the MG132 group was treated with cisplatin. The inhibition rate of tumor quality in the combined group was 15.38% and 53.85%, respectively. The inhibition rate of the tumor mass of the combined group was 60.955%. The positive expression of Beclin1 caspase3 in the combined group was significantly higher than that in the control group, compared with the control group, and that in the combination group was significantly higher than that in the control group. The expression of Beclin1 caspase3 mRNA in the combined group was significantly higher than that in the control group (P0.05), and in the combined group was higher than that in the cisplatin group (P 0.05). Conclusion the growth of ovarian epithelial carcinoma xenografts in nude mice was inhibited by WMG132, and the expression of Beclin1 caspase3 mRNA in the combined group was significantly higher than that in the Cisplatin group. The combination of cisplatin and cisplatin in the treatment of ovarian cancer has synergistic antitumor effect and is expected to be an effective antitumor drug for cisplatin resistant refractory ovarian cancer.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西第二醫(yī)院出生缺陷與相關(guān)婦兒疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【分類號(hào)】：R737.31

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