本文選題：軟組織肉瘤　切入點：靶向治療　出處：《中國腫瘤臨床》2017年01期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是一組起源于間葉組織的惡性腫瘤,約占成人惡性腫瘤的1%,惡性程度較高和亞類繁多是其主要特點。目前主要治療手段包括手術、放療及化療等。與胃腸間質瘤對伊馬替尼的良好反應不同,其他STS的治療面臨著更多困難,不同亞型間遺傳性和臨床特點異質性強,生存時間差異較大。近年來,分子靶向藥物的應用進展迅速,在個體化治療和提高患者生存質量等方面優(yōu)勢明顯,為不宜手術和不能接受常規(guī)化療的患者提供了新的治療手段。本文就近年來STS的靶向治療藥物和相關通路進行簡要闡述。
[Abstract]:Soft tissue sarcoma (tissue sarcomas) is a group of malignant tumors originating from mesenchymal tissue, accounting for about 1% of adult malignant tumors. Different from the good reaction of gastrointestinal stromal tumors to imatinib, the treatment of other STS is more difficult, the genetic and clinical characteristics of different subtypes are heterogeneity, and the survival time is different. The application of molecular targeted drugs has made rapid progress and has obvious advantages in individualized treatment and improvement of patients' quality of life. A new treatment method is provided for patients who are not suitable for surgery and who cannot receive conventional chemotherapy. This article briefly describes the targeted drugs and related pathways of STS in recent years.
【作者單位】： 北京大學腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所骨與軟組織腫瘤科 惡性腫瘤發(fā)病機制及轉化研究教育部重點實驗室;
【分類號】：R738

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