本文關鍵詞： 急性白血病 免疫治療 臨床結果 經(jīng)驗 前景　出處：《中國腫瘤臨床》2017年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：近年來,急性白血病(acute leukemia,AL)的免疫治療已獲得一些突破性進展。本文旨在總結AL免疫治療的結果和經(jīng)驗,如抗CD19抗原嵌合受體基因工程修飾T細胞、抗CD3/19雙特異抗體治療,使部分難治復發(fā)急性B淋巴細胞白血病(refractory relapse acute B lymphocytic leukemia,r/r B-ALL)獲得完全緩解(complete remission,CR)。本研究團隊采用化療聯(lián)合自體細胞因子誘導的殺傷細胞、自然殺傷細胞,明顯提高第一次CR期中低危險性AL的長期無病生存率(disease-free survival,DFS)。其他多種免疫治療方法的研究也逐步開展,如針對其他靶點的抗原嵌合受體基因工程修飾T細胞、T細胞抗原受體基因修飾的T細胞,其他靶點的雙特異性抗體、針對免疫細胞周期卡控點的抗體或藥物等。多種免疫治療及方法的聯(lián)合有望提高AL的治愈率及生存質量,從而減少采用對生存質量影響更大的異基因造血干細胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HCT)的治療方法。
[Abstract]:In recent years , some breakthrough advances have been made in immunotherapy of acute leukemia ( AL ) . The aim of this paper is to summarize the results and experiences of AL immunotherapy , such as anti - CD 19 antigen chimeric receptor gene engineering modified T cell and anti - CD3 / 19 double - specific antibody treatment , so that partial refractory relapse acute B - lymphoblastic leukemia ( r / r B - ALL ) is completely remission ( CR ) . The study team used chemotherapy combined with autologous cytokine - induced killer cells and natural killer cells to significantly increase the long - term disease - free survival ( DFS ) of low - risk AL in the first CR period . The research of many other immunotherapy methods is gradually carried out , such as modified T cell , T cell antigen receptor gene modified T cell , double - specific antibody of other target sites , antibody or drug for immune cell cycle clamping point , etc . for other target antigen chimeric receptor gene engineering . The combination of various immunotherapy and methods is expected to improve the cure rate and quality of life of AL , thus reducing the treatment method of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation ( Allo - HCT ) which has greater influence on survival quality .

【作者單位】： 河北燕達陸道培醫(yī)院血液科;
【分類號】：R733.71

【參考文獻】

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【共引文獻】

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10 徐s，

本文編號：1527631