本文關(guān)鍵詞：益脾養(yǎng)肝法聯(lián)合TACE及3-DCRT治療原發(fā)性肝癌的臨床療效評價

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【摘要】：目的：通過臨床觀察益脾養(yǎng)肝法聯(lián)合TACE及3-DCRT治療原發(fā)性肝癌的臨床療效,評價其在改善患者中醫(yī)證候、實體瘤大小、細胞免疫功能、肝功能、生活質(zhì)量、生存率等方面的優(yōu)劣勢。方法：臨床選擇符各納入標準的原發(fā)性肝癌患者共51例,隨機分為兩組,治療組(26例)給予中藥聯(lián)合TACE及3-DCRT治療,對照組(25例)給予TACE及3-DCRT治療,觀察和比較兩組病例在治療前后中醫(yī)證候、實體瘤大小、細胞免疫功能、肝功能、生活質(zhì)量、生存率等方面的相關(guān)指標并進行統(tǒng)計分析。結(jié)果：治療組中醫(yī)療效總有效率88.0%,與對照組比較具有顯著差異(P0.05)；治療組在證候總積分的改善上優(yōu)于對照組(P0.05),尤其對“脅痛”、“脘悶”、“神疲乏力”、“食少”、“腹脹”、“口粘不欲飲”等癥狀有明顯的改善作用(P0.05),但對“痞塊”、“發(fā)熱”無明顯改善(P0.05)；治療組與對照組在細胞免疫方面對比,CD3+、CD3+CD4+變化均有顯著性差異(P0.05),而CD3+CD8+無顯著性差異(P0.05)；治療組與對照組在改善肝功能方面對比,在降低ALT、AST指標上,有顯著差異(P0.05),對TBIL方面無顯著差異；治療組與對照組在提高生活質(zhì)量評分方面對比,治療組優(yōu)于對照組(P0.05)；治療組與對照組在實體瘤大小、生存率方面均較對照組略高,但差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論：益脾養(yǎng)肝法聯(lián)合TACE及3-DCRT治療原發(fā)性肝癌,可以明顯改善患者的臨床癥狀、提高患者的生活質(zhì)量、改善生化指標及免疫功能,且安全可靠。
【關(guān)鍵詞】：益脾養(yǎng)肝法 原發(fā)性肝癌 TACE及3-DCRT 臨床觀察
【學位授予單位】：陜西中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R735.7
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-8
• 引言8-10
• 第一部分 文獻研究10-16
• 1. 中醫(yī)對PHC的認識10-12
• 1.1 病名10
• 1.2 病因病機10-11
• 1.3 治療11-12
• 2. 現(xiàn)代醫(yī)學對PHC的研究12-16
• 2.1 病因?qū)W研究12-13
• 2.2 病理分型研究13
• 2.3 診斷學研究13-14
• 2.4 治療進展14-16
• 第二部分 臨床研究16-28
• 1. 診斷標準16
• 1.1 西醫(yī)診斷標準16
• 1.2 中醫(yī)辨證標準16
• 2. 納入標準16
• 3. 排除標準16-17
• 4. 剔除標準17
• 5. 中止標準17
• 6. 脫落標準17
• 7. 治療方法17
• 8. 觀察指標17-18
• 8.1 安全性觀察17-18
• 8.2 療效觀察指標18
• 9. 療效判定標準18-19
• 9.1 中醫(yī)證候判定18-19
• 9.2 西醫(yī)判斷指標19
• 10. 統(tǒng)計學方法19-20
• 11. 臨床資料20-21
• 12. 臨床研究結(jié)果21-24
• 12.1 兩組病例治療前后的中醫(yī)證候比較21-22
• 12.2 兩組病例治療前后客觀療效(實體瘤)的評定22-23
• 12.3 兩組病例治療前后細胞免疫功能的比較23
• 12.4 兩組病例治療前后肝功能變化比較23
• 12.5 兩組病例治療前后生活質(zhì)量評分比較23
• 12.6 兩組病例治療前后生存率比較23-24
• 12.7 不良反應24
• 12.8 安全性分析24
• 13. 討論24-28
• 13.1 本次研究的現(xiàn)實意義24
• 13.2 導師治療原發(fā)性肝癌的經(jīng)驗24-25
• 13.3 立法依據(jù)與相關(guān)藥理研究25-26
• 13.4 對本次研究結(jié)果的探討26-27
• 13.5 本次研究的不足和展望27-28
• 結(jié)語28-29
• 參考文獻29-32
• 致謝32

【相似文獻】

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本文編號：1122037