目的:考察在4℃和25℃條件下五水頭孢唑啉鈉在滅菌注射用水、氯化鈉、利多卡因中的兼容性和穩(wěn)定性。方法:五水頭孢唑啉鈉分別溶于滅菌注射用水、氯化鈉、利多卡因,濃度均為臨床常用濃度,分別保存在4℃和25℃條件下,配制后0,2,4,8,24,48 h時檢查每個樣品內(nèi)部是否有沉淀、云狀物、變色,并測定樣品pH值。使用新建立的高效液相色譜法檢測配伍液中的藥物濃度。結(jié)果:經(jīng)過48 h儲存,五水頭孢唑啉鈉與利多卡因溶液在4℃避光條件下均無渾濁、無沉淀、無云狀物、無氣泡、不變色,pH值保持較穩(wěn)定,主藥含量均大于90%;在25℃條件下,五水頭孢唑啉鈉與水、氯化鈉溶液在24 h后開始變黃,48 h后顏色加深,水溶液和鹽溶液pH值均顯著上升。結(jié)論:從外觀、pH值、主藥含量穩(wěn)定性結(jié)果表明,4℃五水頭孢唑林鈉和鹽酸利多卡因的配伍液的穩(wěn)定性好,為臨床上使用五水頭孢唑林鈉與利多卡因在肌注時進(jìn)行配伍使用,從而達(dá)到緩解肌注疼痛提供可行的體外試驗(yàn)證據(jù)。 

【文章來源】：中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020,40(22)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

頭孢唑林鈉利多卡因?qū)φ掌飞V圖

在0,2,4,8,24,48 h分別測定和記錄配伍液的pH,結(jié)果見圖2。在4 ℃和25 ℃的配伍液在48 h內(nèi)pH值均呈現(xiàn)上升的趨勢,4 ℃下的配伍液pH上升幅度變化較小。在48 h內(nèi),五水頭孢唑林鈉配伍液的pH值都呈現(xiàn)出逐漸上升的趨勢,并且都具有這樣的特點(diǎn),與鹽酸利多卡因的配伍液pH值升高的速率低于與0.9%氯化鈉溶液、注射用水配伍液pH值升高的速率,而且儲存在4 ℃下的配伍液普遍變化比25 ℃下要穩(wěn)定。結(jié)果表明,4 ℃下五水頭孢唑林鈉和鹽酸利多卡因的配伍液的pH穩(wěn)定性最好。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]藥物間的相互作用及藥物的配伍禁忌[J]. 李卓偉.  大醫(yī)生. 2018(Z2)
[2]五水頭孢唑林鈉(新泰林)治療下呼吸道急性細(xì)菌性感染的臨床研究[J]. 高健.  中國醫(yī)藥指南. 2017(22)
[3]五水頭孢唑林鈉加桃金娘油治療兒童急性化膿性中耳炎[J]. 丁小軍.  中國耳鼻咽喉頭頸外科. 2017(07)
[4]注射用五水頭孢唑林鈉與替硝唑體外配伍穩(wěn)定性研究[J]. 郝好華,宋金春,楊小青,謝順嵐.  中國藥物警戒. 2015(06)
[5]注射用五水頭孢唑林鈉與鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液的配伍穩(wěn)定性[J]. 楊靜,劉自玲,楊建,李軍沂.  世界臨床藥物. 2015(02)
[6]葛根素注射液與頭孢唑啉鈉注射液配伍穩(wěn)定性的考察[J]. 路玫.  基層中藥雜志. 1999(02)



本文編號：3618066