【摘要】：目的:考察注射用烏司他丁與2種常用溶劑在輸液泵中的配伍穩(wěn)定性。方法:將注射用烏司他丁500 000單位分別與0.9%氯化鈉注射液和5%葡萄糖注射液各50 m L配伍后,分別在25℃和37℃下于0、1、2、4、8、12、24 h時觀察配伍液的外觀變化,測定其pH值和不溶性微粒數(shù),采用高效液相凝膠過濾色譜法測定配伍液中烏司他丁的相對百分含量。結(jié)果:在上述條件下,配伍液在24 h內(nèi)外觀和p H值均無明顯變化;≥10μm的微粒數(shù)25粒/m L,≥25μm的微粒數(shù)3粒/m L,均符合藥典標準;烏司他丁在24 h內(nèi)各時間點的相對百分含量為99.45%~102.55%。結(jié)論:注射用烏司他丁與0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,在25℃和37℃條件下,24 h內(nèi)保持穩(wěn)定,可在輸液泵中持續(xù)給藥。
【作者單位】： 解放軍第180醫(yī)院藥學科;
【基金】：解放軍第180醫(yī)院醫(yī)院基金課題項目(No.11D3007)
【分類號】：R942

【參考文獻】

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本文編號：2542975