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神經(jīng)性毒劑分析檢測方法的研究

發(fā)布時間:2017-09-19 16:34

  本文關(guān)鍵詞:神經(jīng)性毒劑分析檢測方法的研究


  更多相關(guān)文章: 神經(jīng)性毒劑 分析檢測 氟離子 GC-MS 納米晶體 膽堿酯酶


【摘要】: 神經(jīng)性毒劑是一類劇毒的有機(jī)膦酸酯或有機(jī)膦酸酯類化合物,它們進(jìn)入人體后作用于神經(jīng)系統(tǒng),通過抑制膽堿酯酶活性從而引起乙酰膽堿的蓄積,使膽堿能神經(jīng)過度興奮,最后導(dǎo)致呼吸、循環(huán)系統(tǒng)衰竭死亡。因此,發(fā)展神經(jīng)性毒劑快速、準(zhǔn)確及靈敏的分析檢測方法已得到世界各國軍方的高度重視,特別是在1997年《禁止化學(xué)武器公約》生效后,包括神經(jīng)性毒劑在內(nèi)的化學(xué)武器核查技術(shù)得到了迅速發(fā)展。 現(xiàn)有的不同類型的神經(jīng)性毒劑分析檢測方法需滿足實(shí)驗(yàn)室后方權(quán)威鑒定和現(xiàn)場偵檢兩方面的需要。前者除開發(fā)環(huán)境樣品中痕量毒劑的檢測與確認(rèn)方法外,針對機(jī)體中毒后體內(nèi)診斷生物標(biāo)志物的分析亦是其研究重點(diǎn)。因?yàn)橹卸竞篌w內(nèi)診斷生物標(biāo)志物可以提供生物體接觸神經(jīng)性毒劑的明確證據(jù),具有較強(qiáng)的溯源性。而后者以靈敏快速為準(zhǔn)則,主要針對環(huán)境樣品的分析檢測,重在開發(fā)新的檢測思路與手段;谏鲜銮疤,本論文分成三章: 第一章簡要介紹了現(xiàn)有的神經(jīng)性毒劑中毒體內(nèi)診斷生物標(biāo)志物的分析檢測方法及針對神經(jīng)性毒劑及其相關(guān)化合物分析檢測的新型傳感方法,并在此基礎(chǔ)上提出了本論文的課題研究目的和課題研究內(nèi)容。 第二章采用氟離子重活化-氣相色譜質(zhì)譜方法檢測了染毒人血清中的神經(jīng)性毒劑沙林。優(yōu)化了氟離子重活化體系并且考察了沙林的提取富集條件。根據(jù)丁酰膽堿酯酶活性恢復(fù)值得到其重活化效率可達(dá)到86%。在丁酰膽堿酯酶的活性抑制率6%~85%之間,此方法線性良好,檢測限為4%的丁酰膽堿酯酶活性抑制率。該方法樣品制備簡單,血清樣品干擾較小,是一種可用于確證沙林中毒的溯源性檢測方法。 第三章則利用簡單工藝合成的納米晶材料結(jié)合有機(jī)磷類化合物抑制膽堿酯酶催化活力的特性,建立了有機(jī)磷類化合物的新型檢測體系。該體系通過靜電作用將酶催化特性與納米晶體發(fā)光特性相結(jié)合,無需對納米晶材料進(jìn)行酶共價修飾,實(shí)現(xiàn)了對有機(jī)磷類化合物的高靈敏檢測,檢測限達(dá)到了10-10 M量級。此方法不僅為有機(jī)磷類化合物的檢測提供了新的思路,而且為生物大分子—納米晶體系的應(yīng)用開拓了新的方向。
【關(guān)鍵詞】:神經(jīng)性毒劑 分析檢測 氟離子 GC-MS 納米晶體 膽堿酯酶
【學(xué)位授予單位】:中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2008
【分類號】:R82
【目錄】:
  • 縮略詞表6-8
  • 中文摘要8-10
  • 英文摘要10-12
  • 第一章 前言12-19
  • 1.1 體內(nèi)診斷生物標(biāo)志物的分析檢測13-16
  • 1.1.1 膽堿酯酶的活性測定13-14
  • 1.1.2 毒劑原型的分析檢測14
  • 1.1.3 毒劑降解產(chǎn)物的分析檢測14
  • 1.1.4 毒劑和蛋白質(zhì)加合物的分析檢測14-15
  • 1.1.5 氟離子重活化法15-16
  • 1.2 神經(jīng)性毒劑分析檢測的新型傳感方法16-17
  • 1.3 本課題的研究目的和研究內(nèi)容17-19
  • 1.3.1 課題目的17-18
  • 1.3.2 課題研究內(nèi)容18-19
  • 第二章 氟離子重活化氣相色譜質(zhì)譜法檢測染毒人血清中的神經(jīng)性毒劑沙林19-39
  • 2.1 儀器與試劑19-20
  • 2.1.1 儀器及材料19-20
  • 2.1.2 試劑及溶液配制20
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)方法20-23
  • 2.2.1 人血清中BuChE 活力測定20-21
  • 2.2.2 從生理緩沖液中萃取GB21
  • 2.2.3 氟離子重活化BuChE-GB 加合物21-22
  • 2.2.4 人血清樣品中氟離子重活化方法的建立22-23
  • 2.3 結(jié)果與討論23-37
  • 2.3.1 BuChE 活力測定23-25
  • 2.3.2 從生理緩沖液中萃取GB25-29
  • 2.3.3 氟離子重活化BuChE-GB 加合物的初步探索29-30
  • 2.3.4 人血清樣品中氟離子重活化方法的建立30-37
  • 2.4 本章小結(jié)37-39
  • 第三章 基于TGA-CdS NCs 表面態(tài)發(fā)光原理檢測神經(jīng)性毒劑和有機(jī)磷農(nóng)藥的研究39-48
  • 3.1 儀器與試劑40
  • 3.1.1 儀器及材料40
  • 3.1.2 試劑及溶液配制40
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)方法40-41
  • 3.2.1 TGA-CdS NCs 合成40-41
  • 3.2.2 硫代乙酰膽堿碘化物的處理方法41
  • 3.2.3 硫膽堿的制備方法41
  • 3.2.4 儀器條件41
  • 3.2.5 CdS NCs 與硫代乙酰膽堿、硫膽堿的濃度響應(yīng)關(guān)系41
  • 3.2.6 CdS NCs 體系檢測有機(jī)磷類化合物41
  • 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果41-45
  • 3.3.1 TGA-CdS NCs 的吸收光譜和熒光光譜41-42
  • 3.3.2 CdS NCs 與硫代乙酰膽堿、硫膽堿的濃度響應(yīng)關(guān)系實(shí)驗(yàn)42-43
  • 3.3.3 CdS NCs 體系檢測有機(jī)磷類化合物43-45
  • 3.4 討論及機(jī)理45-47
  • 3.5 本章小結(jié)47-48
  • 結(jié)論48-49
  • 參考文獻(xiàn)49-56
  • 碩士期間發(fā)表文章情況56-57
  • 發(fā)表綜述(全文)57-66
  • 發(fā)表文章(全文)66-81
  • 個人簡歷81-82
  • 致謝82

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 王清清;顧明松;馮建林;阮金秀;;陰離子交換固相萃取-氣相色譜/質(zhì)譜法分析人血漿中6種神經(jīng)性毒劑降解產(chǎn)物[J];分析化學(xué);2006年01期

2 李鳳珍,孫曼霽;微量羥胺比色法測量膽堿酯酶活性[J];軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊;1986年03期

3 馮翠玲,謝劍煒;染毒血漿中五種神經(jīng)性毒劑的氣相色譜法分析[J];色譜;2005年01期

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本文編號:882745

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