本文關(guān)鍵詞：喹諾酮類藥物及細(xì)菌對其耐藥性機(jī)制研究進(jìn)展，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本文從喹諾酮類抗菌藥物的結(jié)構(gòu)、進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的方式及喹諾酮類藥物的作用機(jī)理進(jìn)行簡明闡述。針對喹諾酮類藥物的廣泛使用而導(dǎo)致的細(xì)菌對喹諾酮類藥物的耐藥性逐漸增加的原因入手,闡述了細(xì)菌對喹諾酮類藥物耐藥性——從染色體突變到質(zhì)粒介導(dǎo)的喹諾酮類耐藥性的幾種分子機(jī)制及研究進(jìn)展,為研究新型喹諾酮類抗菌藥物提供依據(jù)。
【作者單位】： 山東大學(xué)微生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 喹諾酮 拓?fù)洚悩?gòu)酶 質(zhì)粒介導(dǎo)的喹諾酮耐藥性 qnr基因 qepA基因
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(30870084) 山東大學(xué)微生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室自主項(xiàng)目資助
【分類號】：R96
【正文快照】： 哇諾酮類(q uinofones)，又稱毗陡酮酸類，屬化學(xué)合成抗菌藥物。自從1962年，Lesher[’]報道了第一種哇諾酮類藥物—蔡嚨酸(nalidixie acid)，由于其不僅對革蘭陰性菌有較強(qiáng)的活性及良好的藥代學(xué)特性，而且和其它抗生素?zé)o交叉耐藥性，部分解決了當(dāng)時臨床醫(yī)師面臨的抗生素和磺

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本文編號：429779