采用-30°尾部懸吊模擬失重生理效應,32只Wistar雄性大鼠隨機分為7d對照組、14d對照組、懸吊7d組和懸吊14d組4組,運用HE染色和免疫組織化學染色方法,分別觀察模擬失重7d、14d大鼠睪丸組織的組織病理學變化,同時定量對比觀察了對照組、模擬失重組大鼠睪丸組織中AR和HSP70的表達和定位。結果顯示,懸吊7d和14d的大鼠睪丸組織均出現(xiàn)了明顯的組織病理學變化,表現(xiàn)為睪丸曲細精管內生精上皮細胞排列紊亂,出現(xiàn)不同程度的變性、壞死;懸吊14d的大鼠睪丸的病變比懸吊7d的更為明顯。免疫組化染色結果表明,模擬失重7d、14d的大鼠睪丸組織中,AR表達量均極顯著降低（P＜0.01）;而HSP70表達量均極顯著升高（P＜0.01）,在組織間隙和間質滲出物中出現(xiàn)大量eHSP70。研究表明,模擬失重狀態(tài)對雄性大鼠生殖器官睪丸的組織結構會造成嚴重的病理損傷,導致睪丸生精上皮不可逆損傷,使睪丸組織分泌表達AR的功能減退,引起HSP70的過量表達和大量釋放形成eHSP70,以至造成睪丸實質的嚴重損傷。 

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 試劑和試驗動物模型
        1.1.1 試劑
        1.1.2 動物及動物模型的制備
    1.2 方法
        1.2.1 取材和切片制作
        1.2.2 HE染色切片的制作
        1.2.3 AR免疫組化染色方法
        1.2.4 定量分析及統(tǒng)計學方法
2 結果與分析
    2.1 尾部懸吊對雄性Wistar大鼠睪丸組織結構影響的病理學觀察
    2.2 尾部懸吊對雄性Wistar大鼠睪丸組織中AR表達的影響
        2.2.1 尾部懸吊對大鼠睪丸組織中AR表達影響的定量觀察
        2.2.2 尾部懸吊對大鼠睪丸組織中AR表達影響的免疫組織化學觀察結果
    2.3 尾部懸吊對雄性Wistar大鼠睪丸組織中HSP70表達的影響
        2.3.1 尾部懸吊對大鼠睪丸組織中HSP70表達影響的定量觀察
        2.3.2 尾部懸吊對大鼠睪丸組織中HSP70表達影響的免疫組織化學觀察結果
3 討論
    3.1 模擬失重對大鼠睪丸組織結構的損傷作用
    3.2 模擬失重對大鼠睪丸組織中AR表達的影響
    3.3 模擬失重對大鼠睪丸組織中HSP70表達的影響
4 結論


【參考文獻】：
期刊論文
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