嚴峻耐藥形勢下碳青霉烯類抗生素的臨床應(yīng)用
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中國感染與化療雜志 2 0 1 3年 7月 2 0日第 1 3卷第 4期 C h i n J I n f e c t C h e mo t h e r, J u l y 2 0 1 3,Vo 1 .1 3,N o 4 E
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綜述
g 口
嚴峻耐藥形勢下碳青霉烯類抗生素的臨床應(yīng)用 余丹陽 摘要 D 口 r
碳青霉烯類抗生素對革蘭陰性菌、部分革蘭陽性菌、需氧菌m和厭氧菌具有廣譜抗菌活性,常用于治療各種嚴重感染或 0
初始抗生素治療失敗的復(fù)雜感染,是臨床抗感染治療中十分重要的一類藥物,F(xiàn)就碳青霉烯類抗生素的分類、作用機制、耐藥機制、耐藥現(xiàn)狀以及當前的臨床應(yīng)用策略作一綜述,并討論碳青,霉烯類耐藥不發(fā)酵糖革蘭陰性桿菌廣泛播散的形勢下厄他 培南的應(yīng)用價值。 R
關(guān)鍵詞: 抗生素; 感染; 多藥耐藥性; 碳青霉烯類抗生素; 厄他培南; 亞胺培南; 美羅培南中圖分類號: R 9 7 8 文獻標志碼: A文章編號: 1 0 0 9— 7 7 0 8 ( 2 O 1 3 ) 0 4— 0 3 1 7 - 0 4 口 0 r
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Cl i ni c a l u s e o f c a r b a p e n e ms u n d e r t h e t hr e a t o f wi d e s pr e a d r e s i s t a nc e M
C 一
、
引言 P L
二、碳青霉烯類抗生素的分類及品種問差異 2 0 0 3年, S h a h等建議根據(jù)抗菌譜的不同將碳青霉烯類抗生素分為 3組。第 1組為對不發(fā)酵糖 A
碳青霉烯類抗生素是 2 0世紀 7 0年代后期在沙納霉素 (又稱硫霉素)基礎(chǔ)上研發(fā)出來的一類新型 B 內(nèi)酰胺類抗生素],與頭孢菌素類、青霉素類等其 他 J 3內(nèi)酰胺類有類似的作用機制,通過與細菌的青霉
革蘭陰性桿菌缺乏抗菌活性的碳青霉烯類抗生素, G r
代表品種是厄他培南,其抗菌作用特點更適合于社 口區(qū)獲得性感染或早發(fā)性醫(yī)院獲得性感染的治療。第
素結(jié)合蛋白( P B P s )結(jié)合,干擾細菌細胞壁的合成產(chǎn)生殺菌作用l 2。]。不同的碳青霉烯類抗生素對不同類型的青霉素結(jié)合蛋白有不同的親和力,這種特性對其殺
菌作用有一定影響l _ 4]。碳青霉烯類抗生素具有廣譜、 強效、對絕大多數(shù) J 3內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定的抗菌活性特點,是治療危重感染或初始抗生素治療失敗的復(fù)雜感 染的常用抗菌藥物之一 _ 5]。碳青霉烯類抗生素在大
2組為對包括不發(fā)酵菌在內(nèi)的各種革蘭陰性桿菌均 H 0
具有強效抗菌活性的碳青霉烯類抗生素,亞胺培南、 .
帕尼培南、美羅培南、比阿培南、多尼培南等均屬該
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組,,一般更適合于醫(yī)院感染 (尤其是遲發(fā)性醫(yī)院感染 B 或具有不發(fā)酵菌感染危險因素的醫(yī)院感染 )的治療。 一
第 g 3組則為兼具抗耐甲氧西林金葡菌 ( MRS A)活性的碳青霉烯類抗生素。 盡管碳青霉烯類抗生素具有廣譜、強效、安全的共同特點,但不同品種在體外抗菌活性、耐藥機制以及藥物不良反應(yīng)等方面仍然存在一定的差別。亞胺
多數(shù)情況下耐受性良好,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,是一種安全性較高的廣譜、強效抗菌藥物]。近年來,隨著細菌耐藥性的快速發(fā)展,耐碳青霉烯類抗生素細菌也逐漸開始在全球蔓延l _ 5],給臨床抗感染治療提出了 新的挑戰(zhàn)。
培南是第 1種可供臨床使用的碳青霉烯類抗生素, 由于在體內(nèi)可以被腎臟脫氫肽酶 ( DHP— I )水解,因
現(xiàn)就碳青霉烯類抗生素的分類、作用機制、耐藥機制、耐藥現(xiàn)狀以及目前臨床應(yīng)用的策略作一簡要敘述,并討論對碳青霉烯類抗生素耐藥不發(fā)酵糖革蘭陰性桿菌廣泛蔓延的形勢下厄他培南的應(yīng)用價值。
此,需要合用 DHP— I抑制劑西司他丁以確保其抗菌活性 _ 1 j。美羅培南是第 2種可供臨床使用的碳青霉烯類抗生素,在碳青霉烯母核上添加一個甲基基團而對腎 DHP— I更加穩(wěn)定,不需與腎 DHP— I抑制
劑合用_ 1 J。在體外抗菌活性方面,美羅培南對革 基金項目:北京市自然科學(xué)基金資助項目( 7 1 2 2 1 6 6 )。 作者單位:解放軍總醫(yī)院呼吸科,北京 1 0 0 8 5 3。
蘭陽性菌和不動桿菌屬的抗菌活性略弱于亞胺培南,但對銅綠假單胞菌和腸桿菌科細菌的抗菌活性
作者簡介:佘丹陽( 1 9 6 9一),
男,博士,副主任醫(yī)師,主要從事肺部 感染和呼吸危重癥的臨床研究。
則略優(yōu)于亞胺培南]。美羅培南和亞胺培南的半衰 期相對較短,因此需每日多次給藥 _ 7]。 厄他培南在 2 0 0 0年初上市,它在碳青霉烯母核
通信作者:佘丹陽, E ma i l: d y s h e h@s i n a . c o m。
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