目的建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-MS/MS）測(cè)定汗液中美托洛爾（metoprolol,MET）及其代謝產(chǎn)物α-羥化美托洛爾（α-hydro-metoprolol,α-MET）的質(zhì)量濃度。方法采用Finnigan液相色譜儀串聯(lián)LXQ離子阱質(zhì)譜儀檢測(cè),流動(dòng)相為乙腈-甲醇-體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸水溶液（體積比20∶20∶60）,采用SRM模式,正離子模式監(jiān)測(cè)。采用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算待測(cè)樣品的質(zhì)量濃度,內(nèi)標(biāo)物為鹽酸普萘洛爾（proprandoIhydroc.hloride,PRO）。結(jié)果MET在載藥量0.5~50ng內(nèi)、α-MET在載藥量2.5~50ng內(nèi)線性關(guān)系良好;MET（α-MET）低、中、高三個(gè)質(zhì)量濃度的回收率分別為89.9%（89.5%）、103.5%（83.6%）和92.5%（87.3%）;汗液中MET檢出時(shí)間為服藥后1~18h,α-MET檢出時(shí)間為服藥后2~16h。結(jié)論本方法適用于同時(shí)測(cè)定汗液中美托洛爾及其代謝產(chǎn)物的含量,可為藥物的體外監(jiān)測(cè)提供參考。 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 溶液配制
    2.4 汗液采集
    2.5 提取物體和提取方法的選擇
    2.6 提取條件優(yōu)化
    2.7 基質(zhì)效應(yīng)考察
    2.8 標(biāo)準(zhǔn)曲線、定量限和檢測(cè)限試驗(yàn)
    2.9 回收率試驗(yàn)
    2.10 準(zhǔn)確度和精密度試驗(yàn)
    2.11 汗液中藥物的代謝規(guī)律
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]洛匹那韋藥代動(dòng)力學(xué)的研究進(jìn)展[J]. 姚亞敏,沐俊,孫驥,馬芳,盧洪洲,張麗軍.  藥學(xué)實(shí)踐雜志. 2012(05)
[2]美托洛爾對(duì)高血壓患者運(yùn)動(dòng)后血壓的影響[J]. 代鐵成,趙月.  心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志. 2011(01)
[3]液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定美托洛爾緩釋片的人體藥動(dòng)學(xué)及生物等效性[J]. 董淑英,童旭輝,李見春,吳華璞,蔣志文.  中國(guó)新藥與臨床雜志. 2008(06)

碩士論文
[1]復(fù)方美托洛爾人體藥代動(dòng)力學(xué)研究[D]. 高峰.吉林大學(xué) 2010



本文編號(hào)：3670252