實驗?zāi)康?觀察大鼠全腦照射條件下海馬組織內(nèi)組蛋白H3乙�；虳NA甲基化在不同劑量和不同時間表達的變化,探討表觀遺傳學在放射性腦損傷早期表達的變化特征。 材料和方法:體重150-200g,年齡約4-5周的雄性SD大鼠,應(yīng)用4MeV電子線以單次劑量2Gy、30Gy照射全腦,制備大鼠的腦放射誘導損傷模型。隨機分為空白對照(0Gy)2Gy, 30 Gy三個劑量組,分別于照射后7天和30天提取海馬組織蛋白進行western blot,應(yīng)用萊卡冰凍切片機切取30μm冰凍切片進行免疫組織化學染色,觀察海馬區(qū)組蛋白H3乙酰化及DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)變化。 結(jié)果:2Gy,30Gy電子線照射導致了大鼠海馬腦區(qū)組蛋白H3乙�；黠@降低。實驗發(fā)現(xiàn)2Gy電子線全腦照射后7天和30天,海馬腦區(qū)組蛋白H3乙酰化分別降低了25%(P<0.05)和5%(P<0.05)。30Gy電子線全腦照射后7天和30天,海馬腦區(qū)組蛋白H3乙酰化分別降低了5%(P<0.05)和13%(P<0.05)。低劑量照射在照射后早期對組蛋白H3乙酰化水平影響更為明顯。2Gy,30Gy電子線全腦照射也影響了DNA...

【文章來源】： 蘇州大學江蘇省 211工程院校

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引言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
附錄
綜述
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