AD作為神經(jīng)變性病,起病隱襲,缺乏特異性的生物學標志物,早期診斷困難,其發(fā)病機制目前尚未明確。β-淀粉樣蛋白沉積形成的老年斑是AD特征性病理改變,發(fā)生在AD病變的早期階段。nC-PIB作為Ap特異性的分子探針,能夠無創(chuàng)的、實時的、定量監(jiān)測腦內(nèi)纖維狀A(yù)β的變化,為在體檢驗?zāi)X內(nèi)Aβ沉積提供可能。目的本研究擬通過對AD、aMCI、NC三組受試者進行nC-PIB PET腦顯像,聯(lián)合AD生物學標志物ApoEε4等位基因,并與18F-FDG PET對比,探討aMCI與AD之間的關(guān)系,揭示aMCI的異質(zhì)性,對11C-PIB篩選出AD型MCI的能力進行前瞻性研究,為AD的早期診斷、早期干預(yù)及抗淀粉樣蛋白療效評估提供影像學依據(jù)。并從默認網(wǎng)絡(luò)的角度探討AD上游病變Aβ沉積與下游病變神經(jīng)元活動程度之間的關(guān)系,初步探索AD的發(fā)病機制。對象與方法9例阿爾茨海默病患者,10例遺忘型輕度認知障礙患者,4例年齡匹配認知正常老年人,采用PCR法檢測ApoEs4等位基因的表達情況。靜息態(tài)下行T1WI MRI掃描,11C-PIB及18F-FDG PET腦顯像。PET圖像采集于同一天內(nèi)完成,先行11C-PIB動態(tài)采集90mi... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
對象與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述
    綜述參考文獻
致謝



本文編號：3311532