目的探討皮膚切創(chuàng)組織中單核-巨噬細(xì)胞TLR2和TLR4陽性表達(dá)與損傷時(shí)間的相關(guān)性,以尋找損傷時(shí)間推斷的新方法。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)研究45例不同損傷時(shí)間小鼠皮膚切創(chuàng)組織中TLR2、TLR4的表達(dá)情況,同時(shí)以3例正常小鼠皮膚組織作對(duì)照。結(jié)果皮膚切創(chuàng)組織中單核-巨噬細(xì)胞TLR2和TLR4陽性表達(dá)與損傷時(shí)間具有相關(guān)性。單核-巨噬細(xì)胞TLR2、TLR4陽性細(xì)胞比率（單核-巨噬細(xì)胞陽性細(xì)胞數(shù)與中性粒細(xì)胞、單核-巨噬細(xì)胞及成纖維細(xì)胞三種陽性細(xì)胞總數(shù)之比率）與損傷時(shí)間的回歸方程分別為y=23.8099+0.9572x-0.0077x2+1.5×10-5x3（R2=0.872）;y=25.2256+0.7893x-0.0059x2+1.0×10-5x3（R2=0.879）。結(jié)論TLR2、TLR4在小鼠皮膚切創(chuàng)愈合過程中損傷區(qū)內(nèi)單核-巨噬細(xì)胞陽性表達(dá)比率與損傷時(shí)間相關(guān);檢測(cè)損傷區(qū)單核-巨噬細(xì)胞TLR2、TLR4的表達(dá)可望成為推斷損傷時(shí)間的新方法。 

【文章來源】：法醫(yī)學(xué)雜志. 2007,(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組
        1.2.2 動(dòng)物模型制作及取材
        1.2.3 免疫組織化學(xué)染色
        1.2.4 陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)與統(tǒng)計(jì)學(xué)處理[1]
2 結(jié)果
    2.1 損傷組織修復(fù)過程中的病理學(xué)改變
    2.2 TLR2、TLR4的表達(dá)
        2.2.1 對(duì)照組
        2.2.2 損傷組
            2.2.2. 1 TLR2表達(dá) (圖3, 見封三)
            2.2.2. 2 TLR4表達(dá) (圖4, 見封三)
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理結(jié)果
        2.3.1 TLR2陽性細(xì)胞比率
        2.3.2 TLR4陽性細(xì)胞比率
3 討論
    3.1 小鼠皮膚切創(chuàng)損傷組織修復(fù)過程中的病理學(xué)改變與損傷時(shí)間的關(guān)系
    3.2 皮膚切創(chuàng)組織中單核-巨噬細(xì)胞TLR2和TLR4陽性表達(dá)與損傷時(shí)間關(guān)系


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小鼠皮膚切創(chuàng)愈合過程中iNOS和eNOS表達(dá)的免疫組織化學(xué)研究[J]. 趙銳,官大威,路斌,韓陽,侯震寰,吳旭,張國(guó)華,李如波,胡更奕.  法醫(yī)學(xué)雜志. 2005(03)
[2]失血性休克小鼠肺組織TOLL樣受體2、4基因的表達(dá)[J]. 呂鏜烽,宋勇,施毅,杭濤,于寶軍,印洪林.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2005(08)
[3]手術(shù)創(chuàng)傷后Toll樣受體4/髓樣分化蛋白-2的表達(dá)[J]. 徐發(fā)良,李磊,呂鳳林,顧長(zhǎng)國(guó),徐祥,胡承香,尹華華.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2005(07)
[4]皮膚切創(chuàng)愈合中caspase-3表達(dá)的免疫組化研究[J]. 杜宇,官大威,趙銳.  法醫(yī)學(xué)雜志. 2004(01)



本文編號(hào)：3294051