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大強(qiáng)度遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠海馬細(xì)胞凋亡PI3K/AKT信號(hào)通路的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-07-13 09:45
  研究目的:本研究通過(guò)觀察運(yùn)動(dòng)疲勞對(duì)大鼠海馬組織細(xì)胞凋亡的情況,5-HT(5-羥色胺)、DA(多巴胺)含量,P-PI3K(磷脂酰肌醇3激酶)、AKT(蛋白激酶B)、GSK-3β(糖原合成酶激酶-3)蛋白水平及PI3K、AKT、P-GSK-3β基因表達(dá)的變化,分析運(yùn)動(dòng)疲勞對(duì)大鼠海馬組織PI3K/AKT(磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B)信號(hào)通路的影響,從而進(jìn)一步探究運(yùn)動(dòng)中樞疲勞的神經(jīng)學(xué)生物機(jī)制。研究方法:實(shí)驗(yàn)對(duì)象為健康的雄性SD大鼠30只,隨機(jī)分為兩組,分別為:模型組(15只)和對(duì)照組(15只)。開(kāi)始速度為15 m/min,逐漸遞增至最高速度為35m/min;每次運(yùn)動(dòng)時(shí)間多為20 min左右,訓(xùn)練周期為7周左右。第七周和前一周一樣但最后一次運(yùn)動(dòng)直至力竭為止。立即取腹主動(dòng)脈以及24小時(shí)取大鼠的海馬組織。測(cè)試指標(biāo)為血清中的CK、BUN和T。海馬組織中5-HT、DA的含量以及PI3K、AKT、GSK-3β的蛋白及基因表達(dá)水平。研究結(jié)果:(1)模型組與對(duì)照組相比,模型組中的HB、T含量顯著減少(p<0.05)。CK、BUN的含量顯著增加(p<0.05)。(2)模型組對(duì)對(duì)照組相比,模型組中5... 

【文章來(lái)源】:山東體育學(xué)院山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 前言
    1.1 問(wèn)題的提出
    1.2 文獻(xiàn)綜述
        1.2.1 運(yùn)動(dòng)疲勞模型研究
        1.2.2 中樞疲勞
        1.2.3 運(yùn)動(dòng)疲勞對(duì)細(xì)胞凋亡的影響的研究
        1.2.4 細(xì)胞凋亡與PI3K-AKT信號(hào)通路
2 實(shí)驗(yàn)對(duì)象與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生活條件及喂養(yǎng)
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        2.2.3 適應(yīng)性跑臺(tái)訓(xùn)練
        2.2.4 運(yùn)動(dòng)疲勞模型
        2.2.5 動(dòng)物取材
        2.2.6 技術(shù)路線
    2.3 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)及測(cè)定方法
        2.3.1 血液檢測(cè)
        2.3.2 高效液相-熒光法測(cè)定 5-HT、DA含量(見(jiàn)圖 1)
        2.3.3 切片制備(見(jiàn)圖 2)
        2.3.4 TUNEL檢測(cè)(見(jiàn)圖 3)
        2.3.5 免疫組化檢測(cè)(見(jiàn)圖 4)
        2.3.6 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)
    2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
3 結(jié)果
    3.1 大鼠血清ck bun睪酮測(cè)試結(jié)果
    3.2 5-HT、DA實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.3 TUNEL檢測(cè)細(xì)胞凋亡的結(jié)果
    3.4 免疫組化的檢測(cè)的結(jié)果
        3.4.1 海馬組織PI3K的免疫組化結(jié)果
        3.4.2 海馬組織AKT的免疫組化結(jié)果
        3.4.3 海馬組織GSK-β的免疫組化結(jié)果
    3.5 實(shí)時(shí)定量PRC檢測(cè)結(jié)果
4 分析與討論
    4.1 運(yùn)動(dòng)疲勞的模型
    4.2 大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)細(xì)胞凋亡中PI3K/AKT信號(hào)通路的影響
        4.2.1 大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)細(xì)胞凋亡信號(hào)通路PI3K的影響
        4.2.2 大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)細(xì)胞凋亡信號(hào)通路AKT的影響
        4.2.3 大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)細(xì)胞凋亡信號(hào)通路GSK-β的影響
5 結(jié)論
6 參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]減量訓(xùn)練對(duì)心肌mTOR上游信號(hào)蛋白PI3K和Akt的影響[J]. 張軍,曾凡星,崔鳳海.  北京體育大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(01)
[2]運(yùn)動(dòng)性疲勞動(dòng)物模型制備的研究進(jìn)展[J]. 楊道寧,李麗.  沈陽(yáng)體育學(xué)院學(xué)報(bào). 2011(03)
[3]大負(fù)荷跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)大鼠血液流變學(xué)的影響[J]. 王海濤,劉玉倩,趙煥彬,劉建國(guó).  體育學(xué)刊. 2010(02)
[4]運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練調(diào)節(jié)Tie-2/PI3K/AKT通路促進(jìn)腦缺血大鼠缺血區(qū)血管新生[J]. 于惠賢,胡永善,賈杰,吳毅,王克強(qiáng).  中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志. 2009(05)
[5]對(duì)中藥抗運(yùn)動(dòng)性疲勞研究中動(dòng)物模型的一些思考[J]. 王叢笑,周軍.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2009(03)
[6]PI3K/Akt信號(hào)途徑抑制燒傷后大鼠缺血缺氧心肌細(xì)胞凋亡[J]. 宋華培,黃躍生,黨永明,張東霞,褚志剛,張瓊.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2009(01)
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[8]牛蒡子對(duì)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練大鼠主要血液生化指標(biāo)的影響[J]. 王會(huì)鳳.  華西藥學(xué)雜志. 2008(03)
[9]構(gòu)建復(fù)合因素致慢性疲勞大鼠模型及血生化動(dòng)態(tài)變化[J]. 李曉勇,靳文,孫曉敏,趙曉山,楊紅玲,羅仁.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2008(24)
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博士論文
[1]PI3K/Akt/GSK-3β和線粒休ATP敏感鉀通道介導(dǎo)原花青素對(duì)心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[D]. 胡艷艷.山東大學(xué) 2013

碩士論文
[1]雌二醇及有氧力竭運(yùn)動(dòng)影響大鼠海馬體PI3K/Akt通路的研究[D]. 陳龍.南京體育學(xué)院 2013
[2]不同運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練時(shí)間GSK-3β在大鼠心肌的表達(dá)及影響[D]. 付成城.首都體育學(xué)院 2012



本文編號(hào):3281832

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