[背景與目的]我國肝癌發(fā)病率很高,放射治療是不能手術切除肝癌治療的有效手段之一。放射性肝�。╮adiation-induced liver disease, RILD）是制約肝內(nèi)腫瘤劑量遞增的主要因素。RILD形成的具體機制仍不明確,越來越多的研究結果顯示放射誘導肝臟非實質細胞如肝竇內(nèi)皮細胞、肝枯否細胞及肝星狀細胞的損傷可能在RILD發(fā)生、發(fā)展中扮演重要作用。肝星狀細胞（hepatic stellate cell, HSC）在肝臟化學或物理損傷中的主要效應細胞,通過產(chǎn)生細胞外基質（ECM）參與肝臟的損傷修復。放射誘導HSC活化情況及其在RILD中作用,目前相關報道還比較少。轉化生長因子β1 （TGF-β1）是RILD發(fā)病中研究較多關鍵細胞因子之一,TGF-β1一方面刺激HSC的活化,另一方面也是HSC活化后發(fā)揮生物學效應的重要因子。本實驗擬探討放療對HSC活化的影響及其與早期RILD的相關性,并試通過Ⅱ型TGF-β受體阻斷TGF-β1信號通路觀察其對RILD的影響,探索減輕或預防RILD的可行方案。[材料與方法]1.體外實驗：HSC-T6細胞株,分為照射組與對照組,對照組細胞未經(jīng)照射,... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3日SC一T6細胞株p一Ctin基因PCR溶解曲線

復旦大學碩士學位論文結果2.ELISA檢測細胞培養(yǎng)液TGF一pl濃度:體外培養(yǎng)HSC一T6細胞株，于24、48、72小時分別取照射組和對照組細胞培養(yǎng)液，用ELISA法測定培養(yǎng)液中TGF一田濃度。照射后48小時、72小時，照射組TGF一pl濃度分別為342.肚68.lp留ml、673.5士144p留ml，較對照組TGF一pl濃度分別為267.2士55.3pg/ml、419.5士79.1pg/ml明顯升高(p<0.01)。照射組24小時TGF一pl濃度為206士46.6，與對照組TGr一pl濃度為180.3士39.6比較，無明顯統(tǒng)計學意義(p=0.256，p>0.05)。(圖6示HsC一T6細胞培養(yǎng)液ELISA法測定TGF一pl濃度)

1.大體肝臟標本對照組大鼠肝臟呈紅褐色，邊緣銳利，表面光滑無結節(jié)，質地軟。照射組大鼠肝臟出現(xiàn)不同程度的病理改變(圖7A)。照射后4周模型組鼠的肝臟主要表現(xiàn)為腫脹，被膜緊張，色澤灰暗，邊緣變鈍(圖7B)。照射后6周模型組主要表現(xiàn)是仍是肝臟腫脹，表面可見充血點，部分肝臟出現(xiàn)局灶炎癥壞死(圖7C)。圖7模型組與對照組50大鼠大體肝臟標本比較注:A:對照組;B:照射后4周模型組;C:照射后6周模型組。、示照射后6周模型組表面可見局灶炎癥壞死。

【參考文獻】：
期刊論文
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