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~(60)Coγ射線作用于PC12細胞的生物效應(yīng)及機制初探

發(fā)布時間:2021-01-13 19:49
  目的 在戰(zhàn)時受到核武器襲擊的人群、平時核輻射事故及因頭頸部惡性腫瘤而接受放射治療的病人,其神經(jīng)系統(tǒng)都受到不同程度的輻射損傷。以往在急性放射病病人的臨床救治中,多以保護或促進病人造血、消化及免疫功能的恢復作為治療的重點,對于促進神經(jīng)系統(tǒng)損傷的修復則較少顧及,而有關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)輻射損傷相關(guān)機制的研究報道則更少。本研究初步觀察了PC12細胞經(jīng)不同劑量γ射線照射后的生長、周期和分化效應(yīng),進一步篩選了輻射后PC12細胞差異表達基因和差異蛋白,尋找判斷大劑量照射后神經(jīng)細胞損傷程度的分子生物學指標,探索大劑量照射后神經(jīng)系統(tǒng)損傷的診斷新指標和治療新靶點。 方法 以大鼠PC12細胞為模型,運用MTT法、流式細胞術(shù)、形態(tài)學觀察法等研究了不同劑量γ射線作用后PC12細胞的生長、周期和分化等生物效應(yīng);運用寡聚核苷酸芯片、2DE和質(zhì)譜鑒定技術(shù)等分子生物學技術(shù)及生物信息學分析方法,研究大劑量照射后PC12細胞差異基因和差異蛋白的表達。 結(jié)果 PC12細胞在受到不同劑量γ射線照射后均表現(xiàn)出不同程度的生長抑制現(xiàn)象,生長增殖與輻射劑量之間在一定范圍內(nèi)存在著量效關(guān)系;細胞周期的各個時相均發(fā)生明顯變化,出現(xiàn)不同程度... 

【文章來源】:中國人民解放軍軍事科學院北京市

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

~(60)Coγ射線作用于PC12細胞的生物效應(yīng)及機制初探


不同劑理線照后細胞的生長

細胞周期分布,樣品,照射劑量,細胞的


照射劑量的加大,細胞生長受抑現(xiàn)象更加明顯。說明P1c2細胞的生長增殖與輻射劑量可能在一定范圍內(nèi)存在著量效關(guān)系。第d3時,由于細胞增殖達到一定的密度,產(chǎn)生接觸性抑制,因而細胞增殖曲線反而下降‘圖1一1)。表1不同劑量下射線照射對PC12細胞增殖《0D,42,x幼的影響照射后時間(吻)照射劑量(伽0OD49:(x士s)48.055肚0.024.0550土0.025公550士。.0260.”肚0.027二住550士0.0280.655士0.0090石33士0.0080.621土0.0070.620士0.0180.612士0,0140.773功0520.773功.025.0.749士0.018.0.742士0021*0.735士0.019.0.739土0.0110.695切.009二0.663幻012二0.658均008二0石41功.008二注:照射組與正常對照組相比,’p勸.05,,乍<0.01,護5BS807065607555內(nèi)UO﹄UnU000導00照后時間(山圖1一1不同劑理紛射線照射后CP12細胞的生長曲線

PC12細胞,DNA瓊脂糖凝膠電泳


照后時間(h)C不同劑量謝線照射后PC12細胞GZM/期比例(%,x士)s的變化圖1一3(A、B、c)不同劑量,射線照射后PcZl細胞周期各階段比例圖3不同劑量照射后PC12細胞壞死的觀察結(jié)合上述流式細胞術(shù)結(jié)果,選擇16Gy照射后6、12、24和48hPelZ提取DNA進行瓊脂糖凝膠電泳,觀察有無凋亡發(fā)生時典型的DNALadder結(jié)果均未觀察到有DNALadder形成(圖1碑)。細胞,形成。12345泳道l:DL2000泳道2:照后h6泳道3:照后12h泳道4:照后24h泳道5:照后48h圖1一416Gy照射后PC12細胞DNA瓊脂糖凝膠電泳

【參考文獻】:
期刊論文
[1]海洛因成癮大鼠腦神經(jīng)元死亡方式及其超微結(jié)構(gòu)的變化[J]. 鄧祥發(fā),黃紹明.  廣西醫(yī)科大學學報. 2004(05)
[2]DNA微陣列技術(shù)在輻射誘導基因表達研究中的運用[J]. 饒亞嵐,陳肖華,毛秉智.  輻射研究與輻射工藝學報. 2003(01)



本文編號:2975461

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