【摘要】：目的:通過(guò)對(duì)正常大鼠進(jìn)行不同運(yùn)動(dòng)方式干預(yù)后,分別觀察比目魚(yú)肌和趾長(zhǎng)伸肌內(nèi)IL-6、TNF-α、P65及RelB的基因和蛋白表達(dá)變化,探究長(zhǎng)期高強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)不同肌纖維類型骨骼肌炎癥因子的影響。方法:18只8周齡的青年SD雄性大鼠被隨機(jī)分為安靜組(N組)、中高強(qiáng)度耐力運(yùn)動(dòng)組(M組)和高強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)組(H組)。安靜組不作任何干預(yù),運(yùn)動(dòng)組大鼠在坡度為0°的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng),采用尾部電刺激和人工驅(qū)趕結(jié)合的方式。大鼠運(yùn)動(dòng)方案:適應(yīng)訓(xùn)練:M組,速度15m/min,20min/天,共6天,周日休息。H組,25(m/min)×2(min)+15(m/min)×2(min),6組/天,共6天,周日休息。正式訓(xùn)練:M組:第1周20m/min,30min;第2周25m/min,30min;第3周30m/min,40min;第4-12周35m/min,40min。H組:第1周30(m/min)×2(min)+15(m/min)×2(min);第2周35(m/min)×2(min)+20(m/min)×2(min);第3-12周40(m/min)×2(min)+15(m/min)×2(min)。M組每周訓(xùn)練時(shí)間為1組/天,H組為6組/天,均訓(xùn)練6天,周日休息。各組大鼠停止訓(xùn)練24小時(shí)后禁食狀態(tài)下取材,腹腔注射20%烏拉糖(5ml/kg)進(jìn)行麻醉,迅速解剖并取出大鼠兩側(cè)比目魚(yú)肌和趾長(zhǎng)伸肌。用熒光定量PCR和western blot分別檢測(cè)IL-6、TNF-α、P65和RelB的基因表達(dá)和蛋白含量。所有數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS16.0軟件處理。結(jié)果:1.在比目魚(yú)肌和趾長(zhǎng)伸肌中H組IL-6 mRNA的表達(dá)均明顯大于M組(P0.05),而TNF-α、P65和RelB mRNA在各組間表達(dá)均無(wú)顯著性差異(P0.05)。2.比目魚(yú)肌和趾長(zhǎng)伸肌胞漿內(nèi)H組IL-6的蛋白含量均顯著高于N組和M組(P0.05);而TNF-α、P65、P-P65、RelB以及P-RelB的蛋白含量在各組間均無(wú)顯著性差異(P0.05)。3.比目魚(yú)肌和趾長(zhǎng)伸肌胞核中P65和RelB的蛋白含量在各組間均無(wú)顯著性差異(P0.05)。結(jié)論:1.長(zhǎng)期的HIIT可上調(diào)正常大鼠比目魚(yú)肌和趾長(zhǎng)伸肌內(nèi)IL-6 mRNA和蛋白含量。2.長(zhǎng)期的HIIT不影響正常大鼠比目魚(yú)肌和趾長(zhǎng)伸肌內(nèi)經(jīng)典和非經(jīng)典NF-κB信號(hào)通路。
【圖文】：

β-actin擴(kuò)增圖

β-actin溶解圖
【學(xué)位授予單位】：廣州體育學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R87

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本文編號(hào)：2692197