【摘要】：①目的探討手機(jī)輻射對實(shí)驗(yàn)小鼠細(xì)胞免疫功能的影響。②方法 30只小鼠隨機(jī)分為3組:手機(jī)卡1組(內(nèi)置時分多址通訊卡),手機(jī)卡2組(內(nèi)置碼分多址通訊卡)和對照組,每組10只。手機(jī)卡組小鼠連續(xù)接受手機(jī)輻射6周,分別測定各組小鼠中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞吞噬功能;分離脾細(xì)胞,分別測定脾臟淋巴細(xì)胞凋亡率及轉(zhuǎn)化率;分離血清,應(yīng)用ELISA法測定小鼠血清中干擾素-γ(IFN-γ)含量。③結(jié)果同對照組相比,手機(jī)卡組小鼠中性粒細(xì)胞吞噬百分率降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);而巨噬細(xì)胞吞噬百分率在三組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);脾臟淋巴細(xì)胞凋亡率上升,而細(xì)胞轉(zhuǎn)化率降低,血清中IFN-γ濃度降低,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。不同制式手機(jī)卡對脾臟淋巴細(xì)胞凋亡率、細(xì)胞轉(zhuǎn)化率及IFN-γ濃度影響差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。④結(jié)論手機(jī)輻射降低實(shí)驗(yàn)小鼠中性粒細(xì)胞吞噬功能,但對小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能無影響;此外,手機(jī)輻射可引起小鼠特異性細(xì)胞免疫功能降低。
【圖文】：

響無差異；實(shí)驗(yàn)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能在各組間差異均不具有統(tǒng)計學(xué)意義（Ｐ＞０．０５），，提示手機(jī)輻射對實(shí)驗(yàn)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能無影響，見表１、圖１。表１各組小鼠中性粒細(xì)胞及巨噬細(xì)胞吞噬百分率比較（ｘ±ｓ，％）組別ｎ中性粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞時分多址組１０６９．８２±３．５０＊３３．０１±４．０１碼分多址組１０６９．０３±３．２５＊３６．０７±４．７０對照組１０７５．８３±５．６６３５．９５±２．７７注：＊與對照組比，Ｐ＜０．０５。圖１中性粒細(xì)胞及巨噬細(xì)胞吞噬功能注：Ａ中性粒細(xì)胞吞噬白色葡萄球菌，Ｂ巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞（１００×）２．２實(shí)驗(yàn)小鼠脾淋巴細(xì)胞凋亡率、細(xì)胞轉(zhuǎn)化率及血清ＩＦＮ－γ濃度測定結(jié)果方差分析結(jié)果表明，暴露手機(jī)輻射組小鼠淋巴細(xì)胞凋亡率高于對照組，而脾細(xì)胞轉(zhuǎn)化率及血清中ＩＦＮ－γ濃度均低于對照組，差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（Ｐ＜０．０５），提示手機(jī)輻射可降低實(shí)驗(yàn)小鼠特異性細(xì)胞免疫功能，見表２、圖２。表２各組小鼠脾淋巴細(xì)胞凋亡率、轉(zhuǎn)化率及血清ＩＦＮ－γ濃度比較（ｘ±ｓ）組別ｎ脾臟淋巴細(xì)胞凋亡率（％）脾臟淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率（％）ＩＦＮ－γ（ｐｇ／ｍＬ）時分多址組１０２１．２８±４．０２＊２６．２０±３．８０＊１５９．４８±１４．００＊碼分多址組１０１９．１７±３．１８＊２５．２２±２．０７＊１４３．１３±２０．２３＊對照組１０１６．０８±２．２５３２．４６±４．９４１７９．６８±２０．６５注：＊與對照組比：Ｐ＜０．０５。３４３華北理

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本文編號：2624069