發(fā)布時間：2018-07-10 06:21

  本文選題：缺氧 + 缺氧誘導因子　； 參考：《中國組織工程研究》2015年51期

【摘要】：背景:運動對心肌細胞凋亡的影響有了比較多的研究,但低氧訓練對心肌細胞凋亡的研究不多見。低氧誘導因子1α是否控制了Bcl-2家族的表達而影響凋亡發(fā)生,尚未明確。目的:分析低氧訓練時心肌組織低氧誘導因子1α蛋白表達情況與凋亡蛋白的相互關系。方法:將健康雄性SD大鼠60只,隨機分為6組:(1)對照組常溫常氧下喂養(yǎng),不運動。(2)低氧組在低氧環(huán)境下喂養(yǎng),不運動。(3)運動組常溫常氧下運動。(4)低住高練組常氧下居住,低氧、常氧訓練交替進行。(5)高住低練組低氧下居住,常氧下訓練。(6)高住高練低練組低氧下居住,低氧、常氧訓練交替進行。運動組大鼠負荷跑臺訓練8周,訓練每周6 d,運動速度和運動時間連續(xù)遞增,運動速度從開始的10 m/min、持續(xù)時間為15 min遞增至第8周的25 m/min、持續(xù)時間為50 min。低氧程度由開始從海拔1 500 m增加到第8周達到海拔3 600 m。訓練結束后,運用蘇木精-伊紅染色、TUNEL法和蛋白免疫組織化學方法檢測大鼠心肌組織細胞低氧誘導因子1α、Bcl-2、Bax的表達變化。結果與結論:(1)常氧時低氧誘導因子1α幾乎不表達,低氧可增加低氧誘導因子1α的蛋白表達,低氧復合運動,表達更多。(2)低氧組和低氧運動組大鼠心肌組織Bax表達變化不是很明顯,但Bcl-2表達就遠遠低于常氧不運動組。(3)低氧組、運動組與低氧運動組心肌組織細胞凋亡較明顯,但三者相互之間比較差別較小,說明低氧結合運動不會使細胞凋亡更加嚴重。結果表明各實驗組Bcl-2表達顯著低于對照組,Bax表達變化不明顯。但低氧可增加低氧誘導因子1α的蛋白表達,低氧復合運動,表達更多。說明低氧誘導因子1α有可能調節(jié)Bcl-2、Bax的表達,從而控制細胞凋亡的發(fā)生與否。
[Abstract]:Background: the effect of exercise on cardiomyocyte apoptosis has been studied, but hypoxia training on cardiomyocyte apoptosis is rare. It is not clear whether hypoxia inducible factor 1 偽 controls the expression of Bcl-2 family and affects apoptosis. Aim: to investigate the relationship between the expression of hypoxia inducible factor 1 偽 protein and apoptotic protein during hypoxia training. Methods: sixty male Sprague-Dawley rats were randomly divided into 6 groups: (1) the control group was fed under normoxic and normoxic conditions, (2) the hypoxic group was fed under hypoxic environment, (3) the exercise group was trained under normal temperature and normoxic oxygen, (4) the low living high training group lived under normal oxygen and hypoxia. (5) living under hypoxia and training under normal oxygen in high living low training group. (6) living under hypoxia, hypoxia and normoxic training in high living high training and low training group. In the exercise group, the exercise speed and exercise time increased continuously from 10 m / min at the beginning to 25 m / min at the 8th week, and the duration increased from 15 min to 25 m / min at the 8th week. The degree of hypoxia increased from 1 500 m to 3 600 m in the 8th week. After training, the expression of hypoxia inducible factor-1 偽 -Bcl-2Bcl-2 Bax in rat cardiomyocytes was detected by hematoxylin-eosin staining Tunel method and protein immunohistochemical method. Results and conclusion: (1) hypoxic inducible factor-1 偽 (HIF-1 偽) was almost not expressed in normoxic rats. Hypoxia increased the protein expression of hypoxia inducible factor-1 偽 (HIF-1 偽). (2) the expression of Bax in myocardium of hypoxic group and hypoxic exercise group was not obvious, but the expression of Bcl-2 was much lower than that of normoxic exercise group. (3) the apoptosis of cardiomyocytes in hypoxic group, exercise group and hypoxic exercise group was more obvious than that in hypoxic group, but the expression of Bcl-2 was much lower than that in normoxic exercise group. However, the differences among the three groups were small, indicating that hypoxic binding exercise did not make apoptosis more serious. The results showed that the expression of Bcl-2 in each experimental group was significantly lower than that in control group. However, hypoxia increased the protein expression of hypoxia inducible factor 1 偽, and increased the expression of hypoxia complex exercise. It is suggested that hypoxia inducible factor 1 偽 may regulate the expression of Bcl-2P Bax and control the occurrence of apoptosis.
【作者單位】： 廣西民族大學相思湖學院;
【基金】：廣西教育廳科研項目(KY2015YB499)資助~~
【分類號】：R87

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本文編號：2112417