本文關(guān)鍵詞： 肺淋巴管肌瘤病 腎血管平滑肌脂肪瘤 后腹膜淋巴管瘤 結(jié)節(jié)性硬化癥 體層攝影術(shù) X線計算機　出處：《臨床放射學雜志》2015年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討肺淋巴管肌瘤病(LAM)的肺外CT表現(xiàn)。方法回顧性分析12例經(jīng)病理學證實的LAM患者中發(fā)生肺外病變的5例患者的CT資料。5例均行胸部常規(guī)HRCT掃描,其中1例行頭顱MRI檢查。病史2~7年,平均4.3年。結(jié)果 5例患者在兩肺多發(fā)彌漫、大小不等圓形小囊樣低密度影的基礎(chǔ)上,有3例合并氣胸及胸腔積液。3例腹部CT檢查發(fā)現(xiàn)伴有腎血管平滑肌脂肪瘤。1例伴后腹膜淋巴管瘤,1例顱內(nèi)病變伴發(fā)LAM。結(jié)論LAM在疾病的進展過程中會出現(xiàn)乳糜性胸腔積液、腎臟血管平滑肌脂肪瘤、后腹膜淋巴管瘤以及顱內(nèi)病變,了解、認識這些肺外伴發(fā)病變,對LAM的診斷及治療具有重要的意義。
[Abstract]:Objective to investigate Lam in pulmonary lymphangiomyomatosis. Methods the CT findings of 5 patients with extrapulmonary lesions in 12 pathologically proved LAM patients were retrospectively analyzed. One of them underwent cranial MRI examination. The history was 2 ~ 7 years with an average of 4.3 years. Results five patients were on the basis of multiple diffusions in both lungs and low density images of small circular cysts of varying sizes. There were 3 cases complicated with pneumothorax and pleural effusion. 1 cases of renal angiomyolipoma were found in abdominal CT examination with retroperitoneal lymphangioma. Conclusion chylous pleural effusion, renal angiomyolipoma, retroperitoneal lymphangioma and intracranial lesions may occur in the progression of LAM. It is important for the diagnosis and treatment of LAM to recognize these extrapulmonary diseases.
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院(江蘇省人民醫(yī)院)放射科;江蘇省盛澤分院;
【分類號】：R734.2;R730.44;R445.2
【正文快照】： 肺淋巴管肌瘤病(pulmonary lymphangiomyomatosis,LAM)是一種少見的、原因不明的彌漫性肺部疾病,多見于年輕女性。其特點是肺部出現(xiàn)大量與增生的平滑肌細胞相似的淋巴管肌瘤細胞,導致肺損傷及肺囊性變。肺外表現(xiàn)主要有LAM細胞侵犯淋巴管引起的胸部及腹部的淋巴結(jié)病變,包括乳糜

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本文編號：1463980