本文關(guān)鍵詞：先天性離子通道缺陷造成的心源性猝死研究進(jìn)展　出處：《中國法醫(yī)學(xué)雜志》2016年01期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：先天遺傳引起的心肌細(xì)胞離子通道疾病可引起惡性心律失常,導(dǎo)致患者的暈厥、心臟驟停甚至猝死,而在對這些疾病進(jìn)行病理學(xué)死因鑒定時(shí),常因無陽性發(fā)現(xiàn)而缺少科學(xué)依據(jù)。隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了多種可導(dǎo)致離子通道疾病發(fā)病的突變基因。本文針對導(dǎo)致此類疾病中較常見的長QT綜合征、短QT綜合征、Brugada綜合征以及兒茶酚胺敏感性多形性室性心動(dòng)過速等類型,綜述相關(guān)突變基因的研究進(jìn)展,以期為相關(guān)研究和鑒定提供參考。
[Abstract]:Congenital genetic cardiomyocyte ion channel diseases can lead to malignant arrhythmias, syncope, cardiac arrest or even sudden death, and in the pathological identification of the causes of death of these diseases. There is often a lack of scientific evidence due to the absence of positive findings. With the development of modern molecular biology techniques. A variety of mutation genes have been found to cause ion channel diseases. This article aims at the long QT syndrome, short QT syndrome, which is the most common cause of these diseases. Brugada syndrome and catecholamine-sensitive pleomorphic ventricular tachycardia were reviewed in this paper.
【作者單位】： 綏化市公安局刑事技術(shù)支隊(duì);
【分類號】：D919.4
【正文快照】： 心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)的檢驗(yàn)中,超過80%可以根據(jù)發(fā)現(xiàn)的病理形態(tài)學(xué)變化確定死因,但仍有少量通過系統(tǒng)尸體解剖、組織病理學(xué)檢查及其他相關(guān)檢查,無陽性發(fā)現(xiàn)的病例。近年來有研究發(fā)現(xiàn),多個(gè)控制細(xì)胞膜Na+、K+、Ca2+離子轉(zhuǎn)運(yùn)的膜蛋白基因發(fā)生突變,可引起心臟節(jié)律紊

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本文編號：1438304