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頸段食管癌三維適形放療與調(diào)強放療的劑量學及臨床對比研究

發(fā)布時間:2017-12-05 02:16

  本文關鍵詞:頸段食管癌三維適形放療與調(diào)強放療的劑量學及臨床對比研究


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【摘要】:目的:比較分析頸段食管癌三維適形放療(3D-CRT)和調(diào)強放療(IMRT)的劑量學差異及臨床療效,探討影響其預后的相關因素。 方法:回顧性分析2006年1月~2012年8月我院收治的符合入組標準的68例頸段食管鱗癌患者的臨床資料,其中31例接受三維適形放療(3D-CRT組),37例行調(diào)強放療(IMRT組),對兩組劑量學參數(shù)進行對比,,觀察近期療效、急性毒副反應及治療失敗方式,并分析比較其局部控制率、生存率和影響預后的相關因素。采用Kaplan-Meier法計算局部控制率、生存率,應用Logrank法和Cox比例風險模型分析預后因素。 結(jié)果:1、劑量學參數(shù):3D-CRT組和IMRT組GTV的最小受照劑量、D95、 HI分別為5955.1±320.4cGy、6191.8±261.1cGy、0.05±0.03和6188.5±364.9cGy、6357.5±354.8cGy、0.07±0.02,IMRT組明顯優(yōu)于3D-CRT組(P<0.05)。3D-CRT組PTV的V90、V95分別為98.3±3.4%、96.5±5.5%,而IMRT組分別為99.7±0.5%、98.8±2.1%,兩組在PTV V90、V95方面有顯著性差異(P<0.05)。另外,IMRT組GTV和PTV的CI均較3D-CRT好(P分別為0.074、0.060)。IMRT組的脊髓V40明顯低于3D-CRT組(P=0.048),但肺V10高于3D-CRT組(P=0.037),其余物理參數(shù)比較均無統(tǒng)計學意義。2、臨床療效:全組68例患者近期療效評價完全緩解(CR)19例,部分緩解(PR)46例,無緩解(NR)3例,臨床緩解率(CR+PR)為95.6%。其中3D-CRT組臨床緩解率93.6%,IMRT組為97.3%。中位隨訪時間52個月。全組1、3、5年局部控制率分別為84.8%、65.4%、48.3%,1、3、5年生存率分別為83.8%、62.4%、43.7%。其中3D-CRT組和IMRT組的1、3、4、5年局部控制率分別為86.9%、62.2%、58.0%、46.4%和82.9%、63.0%、56.0%、56.0%,無明顯統(tǒng)計學意義(P=0.761)。3D-CRT組和IMRT組的1、3、4、5年生存率分別為83.9%、59.6%、55.3%、49.8%和83.8%、65.6%、54.5%、27.3%,兩組總生存比較亦無明顯統(tǒng)計學差異(P=0.645)。3、全組單因素和多因素預后分析:單因素分析顯示GTV體積、GTV最大直徑、T分期、近期療效為影響生存的因素(P<0.05),而性別、年齡、造影長度、GTV放療劑量、鎖上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、選擇性淋巴引流區(qū)照射、化療與預后無明顯相關(P>0.05)。Cox多因素分析顯示近期療效為影響預后的獨立因素(P=0.005)。4、急性毒副反應:全組僅1例發(fā)生3級放射性食管炎,≥2級放射性肺炎、≥3級胃腸道反應及4級骨髓抑制的發(fā)生率為0。兩組急性毒副反應比較未見明顯統(tǒng)計學差異(P值分別為0.436、0.701、0.379、0.522)。5、腫瘤局部未控和復發(fā)占總治療失敗的84.8%,其中3D-CRT組的局部失敗率為48.4%,IMRT組的局部失敗率為35.1%,兩組比較未見明顯統(tǒng)計學差異(P=0.269)。 結(jié)論:1、頸段食管癌IMRT在提高放療劑量、擴大靶區(qū)范圍的同時,仍較3D-CRT有劑量學優(yōu)勢,且未增加急性放射性損傷;2、3D-CRT和IMRT治療頸段食管癌安全有效,二者療效相當。3、GTV體積、腫瘤直徑、T分期、近期療效為影響頸段食管癌患者預后的因素,而近期療效為影響預后的獨立因素;4、腫瘤局部未控和復發(fā)仍為治療失敗的主要原因。
【學位授予單位】:河北醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:R735.1;R730.55

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 王軍;韓春;李曉寧;高超;賈敬好;蔡博寧;張辛;肖愛勤;;食管癌調(diào)強放射治療初期療效分析[J];癌癥;2009年11期

2 ;Literature analysis of radiotherapy for esophageal cancer in China[J];癌癥;2010年10期

3 徐朋琴;蔡晶;吳建亭;;胸中下段食管癌三種放療技術的劑量學比較[J];臨床腫瘤學雜志;2012年11期



本文編號:1253202

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