目的對(duì)聚集出現(xiàn)的6名腹瀉病患者糞便培養(yǎng)出的豬霍亂沙門(mén)菌進(jìn)行病原學(xué)分析及分子分型,確定本次食源性感染發(fā)生的性質(zhì),并了解該致病菌的致病特點(diǎn)和耐藥性。方法1.搜集和分析2016年5月10日-5月14日期間來(lái)我院感染性疾病門(mén)診就診的急性腹瀉患者的臨床及流行病學(xué)資料。2.對(duì)腹瀉患者的糞便標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)及鑒定。3.對(duì)鑒定得到的豬霍亂沙門(mén)菌采用紙片擴(kuò)散法對(duì)菌株進(jìn)行抗生素藥敏試驗(yàn)。4.對(duì)6株豬霍亂沙門(mén)菌進(jìn)行脈沖場(chǎng)凝膠電泳分型(Pulsed Field Gel Electrophoresis,PFGE),并用BioNumerics軟件對(duì)電泳帶譜進(jìn)行聚類(lèi)分析。5.應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)6株豬霍亂沙門(mén)菌中的invA、sitC、hilA、sifA、mgtC、siiE、spvB、Prot6E、pefA9種毒力基因。結(jié)果1.6例患者(男性3例、女性3例),因出現(xiàn)不同程度腹瀉就診我院,就診時(shí)期集中于2016年5月10日-5月14日,6位患者均有在同一連鎖餐廳就餐的經(jīng)歷,發(fā)病過(guò)程及臨床表現(xiàn)相似,疑為進(jìn)食被污染的生肉。2.6株菌株經(jīng)病原學(xué)培養(yǎng)、鑒定后顯示為豬霍亂沙門(mén)菌。3.6株豬霍亂沙門(mén)菌抗菌譜相同,對(duì)頭孢曲松、慶大霉...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2invA擴(kuò)增結(jié)果

圖1.1圖圖16株豬霍亂沙門(mén)菌的脈沖場(chǎng)凝膠電泳成1.2.5毒力基因結(jié)果6株豬霍亂沙門(mén)菌PCR分別擴(kuò)增6種代表性基因（invA、mgtC、siiE）及毒力質(zhì)�；騪efA、prot6E、spvB，其擴(kuò)增結(jié)性基因檢出率為100%，毒力質(zhì)粒編碼基因spv....

圖3hila擴(kuò)增結(jié)果

圖1.1圖圖16株豬霍亂沙門(mén)菌的脈沖場(chǎng)凝膠電泳成1.2.5毒力基因結(jié)果6株豬霍亂沙門(mén)菌PCR分別擴(kuò)增6種代表性基因（invA、mgtC、siiE）及毒力質(zhì)�；騪efA、prot6E、spvB，其擴(kuò)增結(jié)性基因檢出率為100%，毒力質(zhì)粒編碼基因spv....

圖4sifA擴(kuò)增結(jié)果

圖4sifA擴(kuò)增結(jié)果圖5mgtC擴(kuò)增結(jié)果←1000bp←圖6spvB擴(kuò)增結(jié)果圖7pefA擴(kuò)增結(jié)果注*泳道A、B、C、D、E、F為菌株1、2、3、4、5、6，G為陰性質(zhì)控菌ATCCH為陽(yáng)性質(zhì)控菌1311。

圖5mgtC擴(kuò)增結(jié)果

圖4sifA擴(kuò)增結(jié)果圖5mgtC擴(kuò)增結(jié)果←1000bp←圖6spvB擴(kuò)增結(jié)果圖7pefA擴(kuò)增結(jié)果注*泳道A、B、C、D、E、F為菌株1、2、3、4、5、6，G為陰性質(zhì)控菌ATCCH為陽(yáng)性質(zhì)控菌1311。

本文編號(hào)：3934044