目的:明確N-乙酰半胱氨酸（NAC）對(duì)顆粒物PM_2.5誘導(dǎo)肥大細(xì)胞P815活化作用的影響。方法:用100μg/mL PM_2.5刺激肥大細(xì)胞建立脫顆粒模型,設(shè)空白組,模型組,不同濃度NAC組（濃度分為100,50,25μmol/L）;不同濃度NAC處理肥大細(xì)胞6 h后,再以PM_2.5刺激6 h,CCK-8法測(cè)定細(xì)胞增殖活性,酶標(biāo)儀測(cè)定活性氧（ROS）水平及β-氨基己糖苷酶（β-Hex）水平、ELISA檢測(cè)IL-4水平,Western blot檢測(cè)蛋白酶激活受體2（PAR2）蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與空白組比較,模型組ROS、β-Hex、IL-4含量及PAR2蛋白表達(dá)顯著增高（均P<0.05）;與模型組比較,NAC組肥大細(xì)胞ROS、β-Hex、IL-4含量及PAR2蛋白表達(dá)水平降低（均P<0.05）,其中50μmol/L NAC組降低最明顯。結(jié)論:NAC可降低肥大細(xì)胞氧化應(yīng)激,抑制PAR2蛋白表達(dá),減少炎癥介質(zhì)釋放。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志. 2020,36(09)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
    1.2 試劑與設(shè)備
    1.3 PM2.5的制備
    1.4 細(xì)胞模型建立及分組
    1.5 檢測(cè)指標(biāo)
        1.5.1 細(xì)胞活力檢測(cè)
        1.5.2 ROS釋放檢測(cè)
        1.5.3 β-Hex釋放率測(cè)定
        1.5.4 IL-4分泌量檢測(cè)
        1.5.5 PAR2蛋白檢測(cè)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組細(xì)胞增殖活性比較
    2.2 各組ROS生成比較
    2.3 各組β-Hex釋放率比較
    2.4 各組IL-4分泌量比較
    2.5 各組PAR2蛋白表達(dá)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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