[背景]鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）具有潛在的肝毒性。胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2（ERK1/2）的活化形式磷酸化ERK1/2（p-ERK1/2）被證實與肝臟損傷有關(guān)。但尚不清楚DBP暴露是否通過p-ERK1/2導(dǎo)致肝損傷。[目的]探討氧化應(yīng)激介導(dǎo)的p-ERK1/2在DBP所致小鼠肝損傷中的作用。[方法]SPF級雄性KM小鼠28只,隨機分為4組:對照組、50 mg·kg^-1·d^-1 DBP組、2.5 mg·kg^-1·d^-1U0126（一種非三磷酸腺苷競爭性的抑制劑,可阻斷ERK1/2的磷酸化和激活）組、50 mg·kg^-1·d^-1DBP+2.5 mg·kg^-1·d^-1 U0126組,實驗周期28 d。實驗結(jié)束后測定小鼠肝臟的臟器系數(shù),HE染色觀察肝組織病理學(xué)變化,采用二氯二氫熒光素-乙酰乙酸酯（DCFH-DA）熒光染料檢測各組小鼠肝組織的活性氧（ROS）水平,硫代巴比妥酸比色法檢測丙二醛（MDA）含量,化學(xué)比色法檢測總抗... 

【文章來源】：環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué). 2020,37(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組小鼠肝組織ERK1/2、p-ERK1/2的相對表達(dá)量

各組小鼠肝組織的HE染色結(jié)果（×200)

DBP組小鼠肝組織p-ERK1/2表達(dá)水平較對照組上調(diào)（P<0.05);DBP+U0126組小鼠肝組織p-ERK1/2表達(dá)水平較DBP組下調(diào)，較U0126組上調(diào)（P<0.05）。各組小鼠肝組織ERK1/2表達(dá)水平無明顯差別。見圖2、圖3。圖3 各組小鼠肝組織ERK1/2、p-ERK1/2的相對表達(dá)量


本文編號：3474979