目的觀察不同時(shí)間點(diǎn)大鼠矽肺模型病理改變。方法將無(wú)特定病原體級(jí)SD大鼠按照體質(zhì)量隨機(jī)分為對(duì)照組和7、15、21、30、45、60、75、90 d模型組,每組5只。采用非暴露式氣管插管術(shù),各模型組大鼠均采用一次性氣管內(nèi)注入質(zhì)量濃度為250 g/L二氧化硅混懸液建立矽肺模型,對(duì)照組大鼠一次性氣管內(nèi)灌注0.9%氯化鈉溶液。對(duì)照組大鼠于染毒后第90天處死,其余8組模型組大鼠分別于染毒結(jié)束后第7、15、21、30、45、60、75、90天處死,觀察大鼠肺組織大體形態(tài),計(jì)算大鼠肺臟臟器系數(shù);分別采用蘇木素–伊紅染色和Masson染色法觀察大鼠肺組織病理改變并進(jìn)行Ashcroft評(píng)分。結(jié)果肺臟大體觀察結(jié)果顯示:8個(gè)模型組大鼠肺臟出現(xiàn)不同程度的灰色改變、質(zhì)地變硬,肺葉表面出現(xiàn)斑點(diǎn)和結(jié)節(jié),上述改變隨著染塵后觀察時(shí)間的增加而加重。肺臟組織病理學(xué)檢查結(jié)果顯示:7、15 d模型組大鼠出現(xiàn)急性肺泡炎,肺組織可見(jiàn)大量巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞;21、30、45 d模型組肺組織內(nèi)出現(xiàn)細(xì)胞性結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)中心出現(xiàn)纖維化;60、75、90 d模型組大鼠肺組織均出現(xiàn)矽肺結(jié)節(jié),并逐漸融合成片。同時(shí),隨著染塵后觀察時(shí)間的增加,大鼠肺組織... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)職業(yè)醫(yī)學(xué). 2020,47(04)北大核心

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【部分圖文】：

各組大鼠肺組織解剖圖

各組大鼠肺組織病理學(xué)改變(Masson染色,×200)

表1 各組大鼠肺臟臟器系數(shù)和Ashcroft評(píng)分比較 ( x ˉ ±s) 組別 動(dòng)物數(shù)(只) 肺臟臟器系數(shù)(%) Ashcroft評(píng)分(分) 對(duì)照組 5 0.449±0.020 0.0±0.0 7 d模型組 5 0.523±0.108 1.1±0.5a 15 d模型組 5 0.663±0.040a 2.4±0.4ab 21 d模型組 5 0.665±0.038a 3.3±0.3abc 30 d模型組 5 0.803±0.067abcd 4.4±0.5abcd 45 d模型組 5 1.031±0.087abcde 5.1±0.5abcde 60 d模型組 5 1.102±0.026abcde 6.1±0.2abcdef 75 d模型組 5 1.131±0.026abcde 7.2±0.3abcdefg 90 d模型組 5 1.124±0.195abcde 8.0±0.4abcdefgh 回歸方程 y ^ =98.02-43.40x y ^ =12.04-13.69x F1值 40.41 282.63 P1值 <0.01 <0.01 F2值 117.18 586.67 P2值 <0.01 <0.01 t1值 -5.24 -5.29 P3值 <0.01 <0.01 決定系數(shù) 0.76 0.94 注:F1值與P1值為9組大鼠肺臟臟器系數(shù)、Ashcroft評(píng)分的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果;F2值與P2值、t1值與P3值為模型組大鼠肺臟臟器系數(shù)、Ashcroft評(píng)分( y ^ )與染毒時(shí)間(x)一元線性回歸模型和回歸系數(shù)假設(shè)檢驗(yàn)的結(jié)果;與對(duì)照組比較,aP<0.05;與7 d模型組比較,bP<0.05;與15 d模型組比較,cP<0.05;與21 d模型組比較,dP<0.05;與30 d模型組比較,eP<0.05;與45 d模型組比較,fP<0.05;與60 d模型組比較,gP<0.01;與75 d模型組比較,hP<0.05。圖3 各組大鼠肺組織病理學(xué)改變(Masson染色,×200)

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本文編號(hào)：3405644