目的觀察葉酸對(duì)體外培養(yǎng)原代大鼠神經(jīng)干細(xì)胞（neural stem cells, NSCs）增殖活力的影響,并探討其可能的作用機(jī)制。方法分離出生24h內(nèi)的Sprague-Dawley（SD）大鼠大腦海馬與紋狀體組織,進(jìn)行體外培養(yǎng)NSCs。純化后的NSCs分為3組:（1）葉酸缺乏組,細(xì)胞培養(yǎng)液中不含葉酸;（2）葉酸正常組,培養(yǎng)液中葉酸濃度為10μmol/L;（3）葉酸添加組,培養(yǎng)液中葉酸濃度為20μmol/L,干預(yù)96 h后收集細(xì)胞。檢測(cè)不同濃度葉酸作用下NSCs的活力以及Notch信號(hào)通路相關(guān)基因（Notch1、DLL1和Hes1）的mRNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果不同劑量葉酸干預(yù)96h后,NSCs細(xì)胞活力隨葉酸濃度的升高而升高,呈現(xiàn)劑量反應(yīng)關(guān)系（P<0.05）。且隨葉酸劑量增加,與Notch信號(hào)通路相關(guān)的基因（Notch1、DLL1和Hes1）的mRNA和蛋白表達(dá)水平均有所升高,均表現(xiàn)出葉酸添加組表達(dá)量最高,其次為葉酸正常組,葉酸缺乏組表達(dá)量最低。結(jié)論葉酸可以提高體外培養(yǎng)原代大鼠NSCs增殖活力,其機(jī)制可能是通過(guò)提高Notch信號(hào)通路受體（Notch1）、配體（DLL1）和下游轉(zhuǎn)錄因... 

【文章來(lái)源】：營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào). 2020,42(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑
    1.2 方法
        1.2.1 NSCs原代培養(yǎng)及分組：
        1.2.2 NSCs鑒定：
        1.2.3 NSCs活力檢測(cè)：
        1.2.4 Real-time PCR:
        1.2.5 Western Blotting:
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 NSCs鑒定（圖1)
    2.2 葉酸提高體外培養(yǎng)NSCs增殖活力（圖2)
    2.3 葉酸激活Notch信號(hào)通路相關(guān)基因（圖3)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]葉酸對(duì)缺氧大鼠神經(jīng)干細(xì)胞Notch信號(hào)通路相關(guān)基因mRNA表達(dá)的影響[J]. 劉歡,黃國(guó)偉,趙琳,尤清菊.  營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào). 2011(06)



本文編號(hào)：3340896