1.研究背景和意義鎘（Cadmium,Cd）是工業(yè)毒物和環(huán)境污染物,被國際癌癥研究署（IARC）歸類為第一類人類致癌物,鎘及其化合物可引起人類系統損害以及相關腫瘤如前列腺癌、膀胱癌、頭頸部癌、胰腺癌、肺癌、腎癌等。長時間接觸鎘會引起相關腫瘤的發(fā)生,比如骨骼系統、泌尿系統、生殖系統。鎘引起癌癥的分子機制較復雜,與DNA損傷、基因表達改變、DNA甲基化異常與增強脂質過氧化、細胞凋亡等機制相關。ASPM（Abnormal spindle microtubule assembly）基因位于1號染色體,是編碼3477個氨基酸的蛋白質的基因,ASPM基因在DNA雙鏈斷裂修復的非同源末端的連接中也發(fā)揮了重要的作用,在多種胎兒組織以及幾乎所有的人類轉化細胞系中表達。目前有研究表明,ASPM mRNA表達在很多腫瘤中,比如髓母細胞瘤,膠質瘤,肝細胞癌與胰腺癌,前列腺癌等呈現上調。在ASPM引起腫瘤的分子機制中,有研究表明與DNA損傷有關。目前,ASPM基因在環(huán)境化學物的致肺損傷機制國內外鮮有報道,本課題結合鎘致惡性轉化細胞模型與亞慢性鎘染毒大鼠模型,探索ASPM基因在鎘致人支氣管上皮細胞毒性中的作用。為... 

【文章來源】：廣州醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數】：98 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

poDH慢病毒載體示意圖

實驗結果第一部分、ASPM 基因在 CdCl2染毒模型中的表達1. ASPM 基因的定位利用 NCBI 網站（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene）在線檢索 ASPM 在人類基因組中的定位和各種類型，結果如圖 1-1 所示。ASPM（Abnormal spindlemicrotubule assembly）基因位于染色體 1q31.3 ，共有四組序列，分別為：NC_000001.10 Chromosome 1 Reference GRCh37.p13 Primary Assembly ，NG_015867.1 RefSeqGene，NC_018912.2 Chromosome 1Alternate CHM1_1.1，NC_000001.11 Chromosome 1 Reference GRCh38.p7 Primary Assembly，有 28 個外顯子。ASPM 在骨髓，淋巴結，睪丸，皮膚等位置表達水平較高。

廣州醫(yī)科大學碩士學位論文M 基因在鎘致 16HBE 急性損傷中的表達M mRNA 表達隨著鎘染毒劑量的增加而上調別用 10μmol/L、20μmol/L、30μmol/LCdCl2處理 16HBE 細胞 24h，毒劑量的增加，ASPMmRNA 的表達逐漸上升。與對照組相比，10l/LCdCl2處理組細胞 ASPMmRNA 的相對表達量分別為 4.68±0.4743.42 ±6.02，與對照組組比較差異有統計學意義（P< 0.05）（圖 A

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3075745