[背景]銅穩(wěn)態(tài)失衡與多種神經(jīng)退行性疾病密切相關(guān),而銅暴露對學(xué)習(xí)記憶損害作用的具體機制尚不明確。突觸可塑性是學(xué)習(xí)記憶的細胞生物學(xué)基礎(chǔ),突觸可塑性相關(guān)蛋白可反映突觸生長、發(fā)育、連接的過程。[目的]探討硫酸銅染毒對小鼠海馬神經(jīng)元（HT22細胞）突觸可塑性相關(guān)蛋白表達的影響,為研究銅暴露對學(xué)習(xí)記憶的作用機制提供科學(xué)依據(jù)。[方法]以HT22細胞為靶細胞,同時設(shè)立CuSO₄染毒組(CuSO₄濃度分別為10、20、40、80μmol·L^-1)和對照組（予以同等體積完全培養(yǎng)基處理）。采用CCK-8法檢測染毒24、36、48 h后HT22細胞增殖活性。染毒48 h后,采用Western blotting法檢測突觸可塑性相關(guān)蛋白突觸泡膜素（SYP）、突觸后致密蛋白-95（PSD-95）、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）及酪氨酸激酶B（TrkB）的蛋白表達水平。[結(jié)果]染毒24、36、48 h后,各組間細胞增殖活性的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（F=27.99、13.80、29.15,均P <0.01）。染毒48 h后,10、20、40、80μmo... 

【文章來源】：環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué). 2020,37(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

硫酸銅染毒后HT22細胞活性

硫酸銅染毒48 h后HT22細胞SYP、PSD-95蛋白表達水平

Western blotting檢測結(jié)果顯示，各組間HT22細胞BDNF、TrkB表達均有統(tǒng)計學(xué)差異（F=18.12、4.162，均P<0.05）。與對照組相比，20、40、80μmol·L-1硫酸銅處理HT22細胞48 h后BDNF蛋白相對表達量依次下調(diào)23.17%、24.49%、58.99%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05）；各組間HT22細胞TrkB蛋白相對表達量差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），與對照組相比，80μmol·L-1染毒組TrkB蛋白相對表達量下調(diào)38.03%(P<0.05）。見圖3。3 討論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]突觸后致密蛋白95（PSD95）和突觸小泡蛋白在神經(jīng)元成熟過程中的分布[J]. 柴繼俠,王元元,李徽徽,賀文欣,鄒維艷,周艷梅,胡小冬,柴強.  細胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016(12)
[2]BDNF-TrkB通路在苯并[a]芘致大鼠學(xué)習(xí)記憶損傷中作用研究[J]. 邢云朋,賈茹,牛僑,聶繼盛.  中國職業(yè)醫(yī)學(xué). 2016(02)
[3]突觸可塑性相關(guān)蛋白的研究進展[J]. 郭敏,李剛.  神經(jīng)藥理學(xué)報. 2013(06)
[4]淮河安徽段水及沉積物中重金屬的研究[J]. 嚴睿文,李玉成.  生物學(xué)雜志. 2010(02)
[5]中國城市污泥的重金屬含量及其變化趨勢[J]. 陳同斌,黃啟飛,高定,鄭玉琪,吳吉夫.  環(huán)境科學(xué)學(xué)報. 2003(05)

博士論文
[1]基于Notch信號通腑解毒法干預(yù)銅負荷大鼠的認知障礙及海馬細胞凋亡的實驗研究[D]. 王艷昕.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2015



本文編號：3032058