【摘要】：作為新型熒光納米材料,量子點(QD)在生物醫(yī)學領域具有廣泛的應用前景。然而,QD暴露引發(fā)的潛在毒性問題也不容忽視。QD在體內的毒性作用與其在體內的生物轉運和轉化有緊密的聯(lián)系,而QD在體內的生物轉運和轉化過程會受到暴露途徑、暴露劑量、表面修飾材料以及粒徑等因素的影響。其中,QD的暴露途徑會影響QD在體內的吸收和分布;暴露劑量會影響QD在體內的代謝和排泄,進而影響量子點在體內的分布;表面修飾材料會影響QD在體內的分布、代謝和排泄;粒徑則可影響QD在體內的吸收、分布以及排泄,粒徑較大的QD更易在體內存留,且難以清除。QD進入體內后,可通過循環(huán)系統(tǒng)在肝和腎等組織器官中蓄積和降解,其降解產物可經肝、脾和腎等組織器官的代謝作用后,經糞便和尿液排出體外;此外,QD可與體內生物大分子相互作用,損傷遺傳物質,影響基因的表達水平,影響肝、腎和神經等組織器官的功能,使組織器官出現(xiàn)病理和功能損傷。
[Abstract]:As a new type of fluorescent nanomaterials, quantum dot (QD) has a wide application prospect in biomedical field. However, the potential toxicity caused by QD exposure can not be ignored. The toxic effect of QD in vivo is closely related to its biological transport and transformation in vivo, while the biotransport and transformation of QD in vivo will be exposed. Effects of exposure dose, surface modification materials and particle size. The exposure pathway of QD will affect the absorption and distribution of QD in vivo, the exposure dose will affect the metabolism and excretion of QD in vivo, and then affect the distribution of quantum dots in vivo. Surface modification materials affect the distribution, metabolism and excretion of QD in vivo. The diameter of QD can affect the absorption, distribution and excretion of QD in vivo. QD with larger particle size is easier to retain in vivo and is difficult to remove. When QD enters the body, it can be accumulated and degraded in liver and kidney tissues and organs through the circulatory system. Its degradation products can be metabolized by liver, spleen and kidney, then excreted by feces and urine. In addition, QD can interact with biomolecules in vivo, damage genetic material, affect gene expression level, affect the function of liver, kidney and nerve, and cause pathological and functional damage to tissues and organs.
【作者單位】： 南昌大學食品科學與技術國家重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(81560537) 江西省自然科學基金重大項目(20143ACB21003) 江西省青年科學家(井岡之星)培養(yǎng)項目(20142BC23004)~~
【分類號】：R114

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