本文選題：納米SiO顆粒 + HL-細胞��； 參考：《吉林大學學報(醫(yī)學版)》2015年05期

【摘要】：目的:探討納米二氧化硅(SiO2)顆粒對肝細胞HL-7702的毒性作用,闡明其作用機制。方法:體外培養(yǎng)的人正常HL-7702肝細胞隨機分為陰性對照組和12.5、25.0、50.0、100.0mg·L-1 SiO2組。采用透射電子顯微鏡(TEM)和動態(tài)光散射(DLS)法對納米SiO2顆粒進行表征和粒徑檢測。細胞處理24h后,HE染色觀察各組細胞形態(tài)學;MTT實驗檢測各組細胞存活率;乳酸脫氫酶(LDH)活力實驗檢測各組細胞培養(yǎng)液中LDH活力;流式細胞術(FCM)檢測各組細胞中活性氧(ROS)水平。結果:TEM觀察,納米SiO2呈球形,顆粒大小較均勻一致,分散性較好,顆粒平均粒徑為(65.87±9.02)nm;DLS法檢測,納米SiO2顆粒在高純水和RPMI-1640培養(yǎng)液中的水合粒徑明顯增大,分別為(124.57±8.02)和(139.32±9.93)nm。HE染色,納米SiO2顆粒能夠導致HL-7702細胞形態(tài)改變,25.0和50.0 mg·L-1 SiO2組細胞數目減少,排列紊亂;100.0mg·L-1 SiO2組細胞質皺縮、細胞排列稀疏,部分細胞呈凋亡的形態(tài)學表現。與陰性對照組比較,各濃度納米SiO2組HL-7702細胞存活率均下降,50.0和100.00mg·L-1 SiO2組細胞存活率明顯下降(P0.05);50.0和100.00mg·L-1 SiO2組培養(yǎng)液中LDH活力明顯升高(P0.05),細胞中ROS水平明顯升高(P0.05)。結論:納米SiO2顆粒能夠對HL-7702細胞產生毒性作用,并呈一定的濃度依賴效應;其毒性作用機制可能與細胞中ROS的產生有關聯。
[Abstract]:Aim: to investigate the toxic effect of nano-silica sio _ 2 particles on HL-7702 in hepatocytes and to elucidate its mechanism. Methods: cultured human normal HL-7702 hepatocytes were randomly divided into two groups: negative control group and 12.525. 0 渭 g / L SiO2 group. Transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS) were used to characterize and measure the particle size of SiO2 nanoparticles. After 24 hours of cell treatment, the cell viability was detected by HE staining, the activity of lactate dehydrogenase (LDH) was measured by MTT assay, the activity of LDH in culture medium was detected by flow cytometry (FCM), the level of reactive oxygen species (Ros) in the cells was detected by flow cytometry (FCM). Results SiO2 nanoparticles were spherical in size, uniform in size and good in dispersity. The average particle size was 65.87 鹵9.02 nmdls. The hydration diameter of SiO2 nanoparticles in high purity water and RPMI-1640 medium was obviously increased, which was 124.57 鹵8.02 and 139.32 鹵9.93)nm.HE, respectively. SiO2 nanoparticles could decrease the number of HL-7702 cells in 25.0 and 50.0 mg L ~ (-1) SiO2 groups, while the cells in the disorder 100.0mg L ~ (-1) SiO2 group were reduced in cytoplasm, cell lines were sparse, and some of the cells showed apoptosis. Compared with the negative control group, the survival rate of HL-7702 cells in different concentrations of nano SiO2 group was significantly decreased. The survival rate of HL-7702 cells in 100.00mg L-1 SiO2 group and 100.00mg L-1 SiO2 group was significantly decreased. The activity of LDH in the culture medium of P0.05 and 100.00mg L-1 SiO2 groups was significantly increased, and the ROS level in the cells was significantly increased in the P0.05G group compared with the negative control group. Conclusion: SiO2 nanoparticles can produce toxic effect on HL-7702 cells in a dose-dependent manner, and the mechanism of its toxicity may be related to the production of ROS in the cells.
【作者單位】： 吉林大學公共衛(wèi)生學院衛(wèi)生毒理學教研室;西安醫(yī)學院公共衛(wèi)生系;首都醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院勞動衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學系;首都醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院衛(wèi)生化學與毒理學系;
【基金】：國家自然科學基金資助課題(81172704)
【分類號】：R114

【參考文獻】

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本文編號：1986366