【摘要】：隨著現(xiàn)代醫(yī)學科學技術的發(fā)展和生物醫(yī)學技術的廣泛應用，任何一種新藥在研制過程中或者一種新的醫(yī)療技術在應用試驗中，都要經(jīng)過人體試驗后才能推廣應用。這樣就產(chǎn)生了“受試者”這一特殊群體和以此為職業(yè)的所謂“職業(yè)受試者”。有資料顯示，目前我國僅年申報的新藥就達萬種，新的醫(yī)療技術試驗更加廣泛。涉及人的生物醫(yī)學研究愈來愈多，侵犯受試者權益時有發(fā)生，受試者權益問題倍受人們擔憂和關注。 在涉及到人的生物醫(yī)學研究中，，侵害受試者合法權益的例子屢見不鮮。雖然《紐倫堡法典》，《赫爾辛基宣言》以及CIOMS提出的《涉及人的生物醫(yī)學研究國際倫理準則》構成了人類社會對人體實驗進行保護的立法和倫理準則。但是許多保護受試者權益深層次的問題有待進一步研究。筆者以受試者應享有的合法權益為切入口，結合受試者的現(xiàn)狀與存在的問題，從法律規(guī)范，倫理道德，管理制度等面對保護受試者權益的相關問題進行探討。
【學位授予單位】：遼寧醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R-052

【參考文獻】

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本文編號：2636821