本文關(guān)鍵詞：腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白3基因多態(tài)性與變應(yīng)性鼻炎遺傳易感性研究

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【摘要】：目的:研究腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白3(tumor necrosis factor alpha-inducible protein 3,TNFAIP3)基因多態(tài)性與變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)易感性之間的關(guān)系。方法:收集430例AR患者和480例正常對(duì)照的血標(biāo)本,進(jìn)行病例對(duì)照研究。運(yùn)用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)和直接測(cè)序的方法對(duì)從抗凝血中提取的DNA樣本中TNFAIP3基因的4個(gè)多態(tài)位點(diǎn)(rs5029928,rs9494885,rs610604,rs7753873)進(jìn)行基因分型。結(jié)果:病例組和對(duì)照組TNFAIP3基因的4個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)基因分型均符合哈迪溫伯格平衡。位點(diǎn)rs9494885的等位基因和基因型頻率在病例組和對(duì)照組中存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。AR組TT基因型頻率(PC=7.51×10-12)和T等位基因(PC=3.79×10-12)與對(duì)照組相比明顯升高,CT基因型頻率(PC=3.30×10-11)和C等位基因(PC=3.79×10-12)與對(duì)照組相比明顯降低。此外,CACA單體型頻率在AR患者中明顯降低(PC=3.29×10-10),TCCA單體型在AR患者中明顯升高(PC=2.18×10-3)。結(jié)論:AR的遺傳易感性與TNFAIP3基因多態(tài)性有明顯相關(guān)性,且TNFAIP3的rs9494885位點(diǎn)多態(tài)性與AR的易感性密切相關(guān)。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【關(guān)鍵詞】： 腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白 變應(yīng)性鼻炎 基因多態(tài)性 易感性
【分類號(hào)】：R765.21
【正文快照】： 變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是一種常見(jiàn)的鼻黏膜炎癥性疾病,影響全球10%~30%的人口[1]。在中國(guó),過(guò)去的20年AR的患病率明顯增加,尤其是西部地區(qū)如重慶市、成都市等。2008年重慶市AR總體發(fā)病率估計(jì)為32.3%[2]。AR的主要臨床表現(xiàn)包括鼻塞、流涕、鼻癢、打噴嚏等,其病因包括

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本文編號(hào)：892828