本文關(guān)鍵詞：TGF-β通路基因microRNAs結(jié)合區(qū)單核苷酸多態(tài)性與變應(yīng)性鼻炎的關(guān)聯(lián)研究

  更多相關(guān)文章： 變應(yīng)性鼻炎 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β 微小RNA 3’非翻譯區(qū) 單核苷酸多態(tài)性 遺傳學(xué)關(guān)聯(lián)研究

【摘要】：目的：探討轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(transforming growth factor, TGF)β信號(hào)通路基因3’非翻譯區(qū)(untranslated regions, UTR)微小RNA (microRNAs)巴向序列單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)是否與中國(guó)漢族人群變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis, AR)遺傳易感性及其臨床表型相關(guān)。方法：采用病例-對(duì)照研究,共包含蘇皖地區(qū)494例塵螨致敏的持續(xù)性AR患者及477例健康對(duì)照者,采集受試者外周靜脈血提取全基因組DNA。結(jié)合生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)并篩選TGF-p通路靶點(diǎn)SNPs,采用’TaqMan方法進(jìn)行基因分型。運(yùn)用L ogistic回歸模型分析各多態(tài)性位點(diǎn)與人群AR發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的比值比(OR)及其95%可信區(qū)間(95%CI)。結(jié)果：TGFBR1基因rs1590位點(diǎn)TG基因型構(gòu)成AR易感風(fēng)險(xiǎn)(TGtvsTT,OR = 1.429,95%CI:1.063-1.992)。對(duì)病例進(jìn)行分組之后,發(fā)現(xiàn)rs1590位點(diǎn)TG雜合型主要增加AR合并哮喘的風(fēng)險(xiǎn)(TG vs TT, OR= 1.781,95%CI:1.107-2.864). BMPR1B基因rs1434536位點(diǎn)CT雜合型則可降低單純AR的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(CTvsCC, OR=0.733,95%CI:0.542-0.989).性別分層分析表明,rs1590位點(diǎn)TG/GG基因型主要在男性人群中增加AR的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(TG/GG vs TT, OR= 1.896,95%CI:1.329-2.705,P=0.0002)。研究未發(fā)現(xiàn)rs1590與rsl434536多態(tài)性之間存在交互作用,也未能證明病例組或?qū)φ战M中兩位點(diǎn)基因型與血清總IgE水平直接相關(guān)。結(jié)論：TGF-p通路轉(zhuǎn)錄后水平的等位基因特異性調(diào)節(jié)機(jī)制可能與中國(guó)漢族人群塵螨致敏的持續(xù)性AR存在一定關(guān)聯(lián)性。
【關(guān)鍵詞】：變應(yīng)性鼻炎 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β 微小RNA 3’非翻譯區(qū) 單核苷酸多態(tài)性 遺傳學(xué)關(guān)聯(lián)研究
【學(xué)位授予單位】：南京醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R765.21
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-8
• 前言8-14
• 材料與方法14-29
• 結(jié)果29-34
• 討論34-39
• 結(jié)論39-40
• 參考文獻(xiàn)40-49
• 綜述49-74
• 參考文獻(xiàn)62-74
• 附錄74-85
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況85-86
• 致謝86

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