本文關鍵詞：2747例感音神經(jīng)性聾內(nèi)耳畸形分類的研究

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【摘要】：目的:研究大宗病例高分辨率CT資料,了解中國人感音神經(jīng)性聾患者群體內(nèi)耳畸形的發(fā)病情況,探討內(nèi)耳畸形分類的依據(jù)。方法:對2 747例感音神經(jīng)性聾患者的資料進行回顧性分析,按照Sennaroglu分類方法對患者的內(nèi)耳CT檢查結(jié)果進行分類研究。結(jié)果:1發(fā)現(xiàn)內(nèi)耳畸形843例(30.69%);2843例內(nèi)耳畸形中耳蝸畸形占52.31%(441/843),單純前庭導水管畸形占40.33%(340/843),單純前庭/半規(guī)管/內(nèi)耳道畸形占7.35%(62/843);3441例耳蝸畸形中Michel畸形占1.13%(5/441),耳蝸未發(fā)育占1.81%(8/441),共同腔畸形占3.17%(14/441),IP-Ⅰ畸形占8.62%(38/441),耳蝸發(fā)育不全占9.07%(40/441),Mondini畸形(伴大前庭水管)占76.19%(336/441)。結(jié)論:通過高分辨率CT檢查發(fā)現(xiàn)中國人感音神經(jīng)性聾患者群體中存在較高的內(nèi)耳畸形發(fā)病率,Sennaroglu分類方法對于各類內(nèi)耳畸形發(fā)病率的流行病學統(tǒng)計具有重要的指導意義。
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科;解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;
【關鍵詞】： 聾 感音神經(jīng)性 內(nèi)耳畸形
【基金】：國家自然科學基金重點項目(No:81230020);國家自然科學基金面上項目(No:81371096,No:30371610)
【分類號】：R764.431
【正文快照】： 內(nèi)耳畸形可發(fā)生在骨迷路和膜迷路的任何部分,以往報道其中約20%為骨迷路畸形,80%為膜迷路畸形。膜迷路畸形發(fā)生在細胞水平,迷路形態(tài)一般無異常改變,影像學方法不能顯示,骨迷路畸形因其有特殊的形態(tài)學表現(xiàn)可被高分辨率CT及MRI診斷。CT因其較普及的臨床應用和可清晰顯示精細的骨

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本文編號：787064