目的探討MMP20在鼻咽癌中的表達(dá)以及與臨床參數(shù)、預(yù)后之間的關(guān)系。方法收集南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院病理科共127例鼻咽癌組織和37例正常鼻咽組織,利用免疫組化檢測MMP20蛋白表達(dá)。采用卡方和Kaplan Meier生存曲線統(tǒng)計(jì)分析MMP20蛋白表達(dá)變化以及鼻咽癌患者臨床參數(shù)、預(yù)后之間的關(guān)系。穩(wěn)定沉默鼻咽癌細(xì)胞MMP20的表達(dá),比較單克隆形成能力。結(jié)果免疫組化分析檢測顯示,MMP20蛋白在鼻咽癌與正常鼻咽組織的細(xì)胞漿中均表達(dá),鼻咽癌組織中的表達(dá)明顯高于鼻咽組織。MMP20的高表達(dá)與鼻咽癌患者的T、N和TNM分期呈明顯正相關(guān)。MMP20蛋白升高明顯縮短鼻咽癌患者的生存時(shí)間,顯示MMP20表達(dá)是預(yù)測鼻咽癌患者預(yù)后的預(yù)測因子。沉默MMP20表達(dá)會(huì)導(dǎo)致鼻咽癌細(xì)胞增殖能力下降。結(jié)論 MMP20蛋白在鼻咽癌中高表達(dá)并導(dǎo)致了患者預(yù)后不良。

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圖2生存曲線分析Fig2Survivalcurveanalysis0.020.040.060.080.0100.0生存時(shí)間/月Survivaltime/months

和HONE1-EBV后，RT-qPCR檢測顯示兩株細(xì)胞中MMP20的mRNA表達(dá)明顯下調(diào)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=10.947，2.081，P<0.01），見表3，圖4。2.6采用平板克隆形成實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證MMP20對鼻咽癌細(xì)胞增殖的影響采用平板克隆實(shí)驗(yàn)來檢測穩(wěn)定沉默MMP20表達(dá)后S....

圖3熒光定量PCR檢測鼻咽癌細(xì)胞的熔解曲線FigFig.3MeltingcurveanalysisforNPCcelllinesbyreal-timePCR60708090攝氏溫度T/℃0

中國熱帶醫(yī)學(xué)2020年9月第20卷第9期ChinaTropicalMedicine，September2020，Vol.20，No.92.5穩(wěn)定沉默MMP20鼻咽癌細(xì)胞株的mRNA表達(dá)變化在SUNE1和HONE1-EBV兩個(gè)鼻咽癌細(xì)胞株中，轉(zhuǎn)染48h后提取細(xì)胞的RNA，逆轉(zhuǎn)錄后進(jìn)....

圖4RT-qPCR檢測鼻咽癌細(xì)胞株shMMPMMP20的干擾效率FigFig.4Real-timeqPCRexaminedtheinterferingefficiencyofshMMPMMP20inNPCcelllines0.0SUNE1HONE1-EBV

中，轉(zhuǎn)染48h后提取細(xì)胞的RNA，逆轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行RT-qPCR。對PCR反應(yīng)過程中的熔解曲線進(jìn)行分析，不同基因產(chǎn)物有著不同的熔解峰值，但不同的樣本之中，同一個(gè)基因（如GAPDH或MMP20）的熔解峰值均在大致相同的位置，證明擴(kuò)增基因所用引物特異性較好，故產(chǎn)物特異性高，可信性高（圖3....

研究表明，MMP20表達(dá)與鼻咽圖5平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測MMPMMP20對細(xì)胞增殖的影響FigFig.5TheeffectofMMPMMP20onproliferationmeasuredbyplatecloningassaysNCsh-MMP20HONE1-EBV500NCsh-MMP20HONE1-EBV03討論床參數(shù)之間的

」?獺?Liu等[14]發(fā)現(xiàn)，MMP9表達(dá)升高與鼻咽癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期呈明顯正相關(guān)，與患者的預(yù)后呈負(fù)相關(guān)，MMP2過表達(dá)與鼻咽癌患者腫瘤大小，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期呈正相關(guān)。MMP2通過調(diào)節(jié)EMT信號(hào)促進(jìn)了鼻咽癌細(xì)胞的侵襲能力[15]。MMP1表達(dá)升高促進(jìn)鼻咽癌的發(fā)病過....

本文編號(hào)：3962023