發(fā)布時間：2024-03-24 04:16

　　目的:探究miR-181d對喉癌Hep2細胞生物學(xué)行為的影響;驗證miR-181d是否參加下調(diào)喉癌抑癌基因LCRG1的表達。方法:1、運用軟件預(yù)測的miR-181d和LCRG1基因3′UTR的潛在結(jié)合位點,并通過雙熒光素酶試驗進一步驗證。2、運用Western blot實驗明確瞬時轉(zhuǎn)染mimics/inhibitor NC對照組、miR-181d mimics/inhibitor實驗組及空白組LCRG1蛋白的表達變化。3、運用MTT實驗、劃痕實驗、體外細胞遷移實驗、體外實驗侵襲實驗明確瞬時轉(zhuǎn)染mimics/inhibitor NC Hep2細胞對照組、miR-181d mimics/inhibitor Hep2細胞實驗組及空白組Hep2細胞增殖、遷移和侵襲能力的變化。4、運用流式細胞術(shù)檢測細胞周期實驗、流式實驗檢測細胞凋亡實驗明確瞬時轉(zhuǎn)染mimics/inhibitor NC對照組、miR-181d mimic/inhibitor實驗組及空白組Hep2細胞凋亡情況。結(jié)果:1、雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灲Y(jié)果:miR-181d與LCRG1 3’UTR的第一個結(jié)合位點可能是miR-181d的結(jié)合...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞表
第1章 前言
第2章 實驗材料與方法
第3章 實驗結(jié)果
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3936952