目的觀察環(huán)狀RNA(circRNA)-ITCH在鼻咽癌組織和細(xì)胞系中的表達(dá),探討circRNA-ITCH對(duì)鼻咽癌細(xì)胞增殖和侵襲的影響及其分子機(jī)制。方法 qPCR分別檢測(cè)circRNA-ITCH在49例鼻咽癌組織和鼻咽癌細(xì)胞系中的表達(dá)。選取circRNA-ITCH表達(dá)最低的細(xì)胞系,分別轉(zhuǎn)染陰性質(zhì)�；蜻^(guò)表達(dá)circRNA-ITCH的質(zhì)粒,定義為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。CCK-8法和Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)過(guò)表達(dá)circRNA-ITCH對(duì)細(xì)胞增殖和侵襲能力的影響。qPCR和Western blot法分別檢測(cè)過(guò)表達(dá)circRNA-ITCH對(duì)10-11轉(zhuǎn)位酶1(ten-eleven translocation1,TET1)基因和Wnt/β-catenin信號(hào)通路表達(dá)的影響。結(jié)果 circRNAITCH在鼻咽癌組織中表達(dá)水平明顯低于癌旁組織(P <0.01)。circRNA-ITCH在鼻咽癌細(xì)胞系中表達(dá)水平明顯低于人永生化鼻咽上皮細(xì)胞(P <0.05),在CNE-2Z細(xì)胞中的表達(dá)水平最低(P <0.01)。與對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)組CNE-2Z細(xì)胞的增殖能力明顯降低(P <0....

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材料與方法
結(jié)果
討論



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