目的:以Ⅰ型膠原、羥基磷灰石（HA）、重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（rhBMP-2）為材料,制作人工材料支架修復兔甲狀軟骨缺損,尋求一種原位修復甲狀軟骨缺損的新途徑。方法:實驗動物分為3組,實驗組以Ⅰ型膠原、HA、rhBMP-2為材料;對照組以Ⅰ型膠原、HA為材料,分別進行甲狀軟骨缺損的原位修復;空白組直接切除一側(cè)甲狀軟骨。通過大體觀察、組織學觀察其修復效果。結(jié)果:Ⅰ型膠原/HA/rhBMP-2復合材料支架能夠原位誘導成骨。結(jié)論:Ⅰ型膠原/HA/rhBMP-2復合材料可作為一種新型的、具有良好生物活性的材料為臨床甲狀軟骨缺損的修復和重建打下基礎。 

【文章來源】：臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2014,28(18)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖１切除一側(cè)甲狀軟骨；

每組１５只。１％戊巴比妥鈉３０ｍｇ／ｋｇ兔耳緣靜脈麻醉，頸部剃毛，縱行切開頸部正中皮膚，分離淺筋膜、頸前帶狀饑甲狀軟骨外膜，暴露甲狀軟骨翼板，中線剪開并切除一側(cè)甲狀軟骨，保留甲狀軟骨內(nèi)外膜。實驗組植入Ⅰ型膠原／ＨＡ／ｒｈＢＭＰ－２復合支架，對照組植入Ⅰ型膠原／ＨＡ復合支架，用醫(yī)用膠將支架固定在缺損部位；空白組直接縫合甲狀軟骨內(nèi)外膜；醫(yī)用縫線逐層縫合切口。術后肌肉注射慶大霉素，１次／ｄ，０．５ｍｇ／ｋｇ，連續(xù)５ｄ。見圖１、２。圖１切除一側(cè)甲狀軟骨；圖２植入人工材料支架１．６術后觀察及檢查分別于術后第１、３、７周隨機處死動物，每組每批處死５只，作以下檢測。①大體觀察：術后動物的飲食、發(fā)聲、活動及傷口反應。處死后取出兔喉部及其周圍組織，大體觀察植入體與周圍組織融合、吻合口愈合、肉芽生長情況。②組織學觀察：兔處死后，將其喉部及其周圍組織取下，標本置于１０％甲醛溶液固定２４ｈ，１０％硝酸脫鈣２ｄ，水洗，用７０％、８０％、９０％、９５％及無水乙醇梯度脫水，二甲苯透明，常規(guī)石蠟包埋，切片，５μｍ厚，烤片（６０℃）３０ｍｉｎ，蘇木精－伊紅染色。光鏡下觀察缺損部位材料及其周圍與宿主骨結(jié)合部的組織學變化及成骨情況。１．７統(tǒng)計學分析對整個實驗中各項指標所得數(shù)據(jù)以ＳＰＳＳ１３．０統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析。各組實驗指標的參數(shù)值用ｘ珚±ｓ表示。以Ｐ＜０．０５為差異有統(tǒng)計學意義。２結(jié)果２．１不同ＨＡ體積分數(shù)支架的孔隙率不同ＨＡ體積分數(shù)（６０％、５０％、４０％）支架孔

【參考文獻】：
期刊論文
[1]納米羥基磷灰石人工骨修復骨缺損的實驗研究[J]. 朱偉民,王大平,孟志斌,劉健全,歐陽侃.  中國臨床解剖學雜志. 2006(06)
[2]膠原蛋白在臨床醫(yī)學中的應用[J]. 劉慧玲,王棟,章金剛.  北京生物醫(yī)學工程. 2005(03)



本文編號：3524840