Riggs型先天性靜止性夜盲是一種眼科少見的視網(wǎng)膜退行性疾病,是由基因突變引起的非進(jìn)行性遺傳性視網(wǎng)膜病變,主要影響視網(wǎng)膜的信號處理光感受器細(xì)胞。Riggs型先天性靜止性夜盲的病理改變是視網(wǎng)膜的感光細(xì)胞變性,此特征也是患者視力損害的主要原因。目前已知有4個基因的突變與Riggs型先天性靜止性夜盲有關(guān),此基因突變包括編碼光轉(zhuǎn)導(dǎo)和光電導(dǎo)的基因突變。目前尚無Riggs型先天性靜止性夜盲的有效治療方案,但正在進(jìn)行的其他視網(wǎng)膜退行性疾病的臨床試驗可以為其治療提供思路。 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)綜述. 2020,26(15)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 CSNB的分類和臨床表現(xiàn)
2 Riggs型CSNB的致病基因
    2.1 RHO
    2.2 GNAT1
    2.3 PDE6B
    2.4 SLC24A1
3 展望



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