目的:探討CircAKT3對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞SO-Rb50增殖和凋亡的作用及生物學(xué)行為的影響。方法:采用qRT-PCR檢測(cè)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞系SO-Rb50和視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞細(xì)胞系A(chǔ)RPE-19中CircAKT3的表達(dá)水平。后續(xù)將SO-Rb50細(xì)胞分為兩組,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞轉(zhuǎn)染CircAKT3 SiRNA,而對(duì)照組轉(zhuǎn)染SiRNA對(duì)照序列。采用qRT-PCR檢測(cè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率,采用CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)兩組細(xì)胞的增殖能力,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)兩組細(xì)胞的凋亡率。結(jié)果:相較于ARPE-19細(xì)胞,SO-Rb50細(xì)胞內(nèi)CircAKT3的表達(dá)水平明顯增高（P<0.01）。實(shí)驗(yàn)組在轉(zhuǎn)染CircAKT3 SiRNA 24 h后,細(xì)胞內(nèi)CircAKT3的表達(dá)水平較對(duì)照組明顯降低（P<0.05）。CCK-8實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組在24、48 h的OD值和對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而在72、96 h的OD值明顯低于對(duì)照組（P<0.05）。流式細(xì)胞儀結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的凋亡率分別為（7.71±0.396）%和（3.51±0.478）%,實(shí)驗(yàn)組凋亡率明顯高于對(duì)照組（P<0.001）。結(jié)論:CircAK... 

【文章來(lái)源】：陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2020,49(08)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

流式細(xì)胞儀檢測(cè)SO-Rb50細(xì)胞的凋亡率

qRT-PCR檢測(cè)CircAKT3表達(dá)水平

為了進(jìn)一步明確CircAKT3在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中的作用,實(shí)驗(yàn)選擇SiRNA來(lái)下調(diào)CircAKT3表達(dá)后再進(jìn)行后續(xù)功能驗(yàn)證。在轉(zhuǎn)染24 h后,采用qRT-PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中SO-Rb50細(xì)胞中CircAKT3的表達(dá)水平,結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組在轉(zhuǎn)染SiRNA后,其細(xì)胞內(nèi)CircAKT3的表達(dá)水平與對(duì)照組相比明顯降低,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖2)。3 CircAKT3對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞SO-Rb50增殖的影響


本文編號(hào)：3354681