目的探討過表達Cdh1蛋白對糖尿�。―M）大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)元損傷的影響及機制。方法將40只雄性Sprague Dawley大鼠隨機分為對照組、DM組、過表達Cdh1組及陰性病毒組,每組10只。DM組、過表達Cdh1組及陰性病毒組大鼠采用單次腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ） 55 mg·kg-1誘導(dǎo)DM模型。模型誘導(dǎo)成功后,過表達Cdh1組大鼠玻璃體內(nèi)注射6μL過表達Cdh1蛋白的慢病毒載體,陰性病毒組大鼠玻璃體內(nèi)注射6μL慢病毒載體稀釋液,對照組和DM組大鼠不進行處理。12周后,免疫組織化學(xué)染色檢測各組大鼠視網(wǎng)膜組織中Cdh1表達,免疫熒光法檢測各組大鼠視網(wǎng)膜組織中膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）表達,Western blot法檢測各組大鼠視網(wǎng)膜組織中GFAP、Cdh1蛋白相對表達量,蘇木精-伊紅染色法檢測各組大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞（RGC）數(shù)量。結(jié)果 DM組和陰性病毒組大鼠視網(wǎng)膜組織中Cdh1蛋白表達及RGC數(shù)量低于對照組和過表達Cdh1組,GFAP蛋白表達高于對照組和過表達Cdh1組（P <0.05）;對照組大鼠視網(wǎng)膜組織中Cdh1和GFAP蛋白表達均低于過表達Cdh1組,RGC數(shù)量高于... 

【文章來源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2020,37(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 動物分組及模型制備
    1.4 樣本制備
    1.5 免疫組織化學(xué)檢測大鼠視網(wǎng)膜組織中Cdh1表達
    1.6 免疫熒光檢測大鼠視網(wǎng)膜組織中GFAP表達
    1.7 Western blot法檢測大鼠視網(wǎng)膜組織中GFAP、Cdh1蛋白相對表達
    1.8 HE染色檢測RGC數(shù)量
    1.9 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠視網(wǎng)膜組織中Cdh1蛋白陽性表達率比較
    2.2 各組大鼠視網(wǎng)膜組織中GFAP蛋白表達比較
    2.3 各組大鼠視網(wǎng)膜組織中GFAP蛋白、Cdh1蛋白相對表達量比較
    2.4 各組大鼠視網(wǎng)膜組織中RGC數(shù)量比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]血清腫瘤壞死因子-α和膠質(zhì)纖維酸性蛋白水平與腦膠質(zhì)瘤惡性程度及患者預(yù)后的相關(guān)性[J]. 劉曉斌,李民,黃衛(wèi)東.  新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2017(12)
[2]氧糖剝奪對體外培養(yǎng)大鼠星形膠質(zhì)細胞內(nèi)Cdh1蛋白表達的影響及機制[J]. 邱瑾,姚文龍,張玥,鄒姮婧,燕琳,張傳漢.  華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2012(03)



本文編號：3202373