目的:探究奎寧酸衍生物KZ-41通過IGF-1受體依賴機(jī)制緩解視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞高糖性損傷的機(jī)制。方法:采用M131培養(yǎng)基對(duì)原代人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞（REC）進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng),取第6代REC隨機(jī)分為對(duì)照組（n=20）、高葡萄糖組（n=20）、KZ-41處理組（n=20）,并分別在5 mmol/L葡萄糖培養(yǎng)基、25 mmol/L葡萄糖培養(yǎng)基、25 mmol/L葡萄糖+10μmol/L KZ-41培養(yǎng)基中培養(yǎng)3 d。通過蛋白印跡分析各細(xì)胞系中TNF-α、caspase-3表達(dá)及細(xì)胞裂解物中磷酸化（Ser473）Akt和（Tyr458）p85調(diào)節(jié)亞基的蛋白表達(dá);酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞系中IRS-1、ERK的水平;逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)VEGF、IL-6、MMP9 mRNA表達(dá)情況。結(jié)果:高葡萄糖組TNF-α、caspase-3蛋白表達(dá)較對(duì)照組升高（P<0.05）,KZ-41處理組TNF-α、caspase-3蛋白表達(dá)較高葡萄糖組降低（P<0.05）;高葡萄糖組Ser473、Tyr458表達(dá)較對(duì)照組降低（P<0.05）,KZ-41處理組Ser473、Tyr458表達(dá)較高葡萄糖組... 

【文章來源】：川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,35(05)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)、分組及處理
        1.2.2 指標(biāo)檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 三組TNF-α、caspase-3、p-Akt、p-p85和p-IGF-1R蛋白表達(dá)量比較
    2.2 三組細(xì)胞上清液中IRS-1和ERK水平比較
    2.3 三組VEGF、IL-6、MMP9 mRNA相對(duì)表達(dá)量比較
3 討論



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