本文選題：糖尿病 + 氨基胍　； 參考：《重慶醫(yī)學》2014年19期

【摘要】：目的探討氨基胍對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的治療作用及機制。方法 60只大鼠分為對照組(n=20)、糖尿病組(n=20)、氨基胍治療組(n=20),給藥14d后取大鼠眼組織進行病理學觀察(HE染色),采用ELISA、Western blot、PT-PCR檢測各組大鼠誘導型一氧化氮合酶(iNOS)、內皮細胞性一氧化氮合酶(eNOS)、神經(jīng)型一氧化氮合酶(nNOS)水平及表達的差異。結果HE染色結果顯示,氨基胍治療組與糖尿病組比較,大鼠視網(wǎng)膜組織缺損明顯降低,神經(jīng)元細胞增多。氨基胍治療組、對照組iNOS水平顯著低于糖尿病組,對照組nNOS水平明顯低于其他兩組;3組eNOS水平差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。氨基胍治療組與糖尿病組比較,iNOS蛋白表達降低(P0.05),與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。氨基胍治療組大鼠iNOS mRNA表達低于eNOS mRNA和nNOS mRNA。結論氨基胍可以改善糖尿病大鼠視網(wǎng)膜組織病變,作用途徑可能是選擇性地抑制iNOS的活性。
[Abstract]:Objective to investigate the therapeutic effect and mechanism of aminoguanidine on retina of diabetic rats. Methods Sixty rats were divided into three groups: control group (n = 20), diabetic group (n = 20) and aminoguanidine group (n = 20). After 14 days of administration, histopathology of rat eyes was observed by HE staining. Inducible nitric oxide synthase (iNOS) and endothelial cells were detected by ELISA-Western blotPT-PCR. The level and expression of nitric oxide synthase (Enos) and neuronal nitric oxide synthase (nNOS) were different. Results the results of HE staining showed that the retinal tissue defect was significantly decreased and the number of neuronal cells increased in the aminoguanidine treated group compared with the diabetic group. In aminoguanidine treatment group, the level of iNOS in control group was significantly lower than that in diabetic group, and the level of nNOS in control group was significantly lower than that in other two groups (P0.05). Aminoguanidine treatment group and diabetes group compared with the expression of iNOS protein decreased (P0.05), compared with the control group, there was no significant difference (P0.05). The expression of iNOS mRNA in aminoguanidine group was lower than that in Enos mRNA and nNOS mRNA. Conclusion Aminoguanidine can improve retinopathy in diabetic rats by selectively inhibiting iNOS activity.
【作者單位】： 上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院眼科;
【基金】：上海市自然科學基金資助項目(13ZR1433200) 上海市眼底病重點實驗室開放課題基金資助項目(07Z22911)
【分類號】：R774.1;R587.2

【參考文獻】

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本文編號：2103055