本文選題：喉腫瘤 + RNA干擾�。� 參考：《中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志》2014年29期

【摘要】：目的探討沉默賴氨酰氧化酶(LOX)基因表達對喉鱗癌Hep-2細胞凋亡及化療敏感性的影響。方法將LOX siRNA轉(zhuǎn)染至Hep-2細胞,免疫細胞化學及免疫印跡(Western blot)檢測喉鱗癌Hep-2細胞中LOX蛋白表達情況,實時聚合酶反應(RT-PCR)檢測LOX mRNA;MTT法檢測不同濃度順鉑對Hep-2細胞生長抑制率的影響;流式細胞術(FCM)檢測Hep-2細胞凋亡。結果轉(zhuǎn)染LOX siRNA后Hep-2細胞中LOX蛋白和mRNA表達水平下調(diào)(P0.05);用濃度為2、3、4 mg/L順鉑作用Hep-2細胞后,可明顯抑制細胞生長(P0.05)。轉(zhuǎn)染組細胞聯(lián)合順鉑作用后細胞凋亡指數(shù)及生長抑制率顯著高于陰性對照組、空白對照組、順鉑組及轉(zhuǎn)染組(均P0.05)。結論特異性抑制LOX表達可誘導Hep-2細胞凋亡,并增強喉鱗癌Hep-2細胞對順鉑的敏感性。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of silencing lysyl oxidase (LX) gene expression on apoptosis and chemosensitivity of laryngeal squamous cell carcinoma (Hep-2) cells. Methods LOX siRNA was transfected into Hep-2 cells. The expression of LOX protein in laryngeal squamous cell carcinoma (Hep-2) cells was detected by immunocytochemistry and Western blotting. The effect of different concentrations of cisplatin on the growth inhibition of Hep-2 cells was detected by real-time polymerase reaction assay (RT-PCR). Apoptosis of Hep-2 cells was detected by flow cytometry (FCM). Results the expression of LOX protein and mRNA in Hep-2 cells was down-regulated after transfection of LOX siRNA, and the proliferation of Hep-2 cells was significantly inhibited by the treatment of cisplatin with 2G 3O 4 mg/L. The apoptosis index and growth inhibition rate of transfected cells combined with cisplatin were significantly higher than those of negative control group, blank control group, cisplatin group and transfection group (all P 0.05). Conclusion the specific inhibition of LOX expression can induce apoptosis of Hep-2 cells and enhance the sensitivity of Hep-2 cells to cisplatin.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;
【基金】：河北省醫(yī)學科學研究重點課題計劃項目(No:20120049)
【分類號】：R739.65

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本文編號：1991757